2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
मायोटोनिक डिस्ट्रोफी टाइप 1 (DM1) मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का सबसे आम रूप है, जो वयस्कता में शुरू होता है। 1909 में Hans Steinert द्वारा इसके पहले विवरण के बाद से, DM1 के बारे में हमारा ज्ञान बहुत बढ़ गया है।
मायोटोनिक डिस्ट्रोफी की स्थापना किसने की?
इतिहास। मायोटोनिक डिस्ट्रोफी का वर्णन सबसे पहले एक जर्मन चिकित्सक हंस गुस्ताव विल्हेम स्टीनर्ट ने किया था, जिन्होंने पहली बार 1909 में इस स्थिति के 6 मामलों की एक श्रृंखला प्रकाशित की थी।
मायोटोनिक डिस्ट्रोफी का नाम कैसे पड़ा?
मायोटोनिक डिस्ट्रोफी को अक्सर में "डीएम" के रूप में संक्षिप्त किया जाता है, इसके ग्रीक नाम, डायस्ट्रोफिया मायोटोनिका के संदर्भ में। इस विकार के लिए कभी-कभी इस्तेमाल किया जाने वाला एक और नाम स्टीनर्ट रोग है, जर्मन चिकित्सक के नाम पर, जिन्होंने मूल रूप से 1909 में इस विकार का वर्णन किया था।
DM1 चिकित्सा शब्द क्या है?
मायोटोनिक डिस्ट्रोफी टाइप 1 (DM1) एक मल्टीसिस्टम डिसऑर्डर है जो कंकाल और चिकनी मांसपेशियों के साथ-साथ आंख, हृदय, अंतःस्रावी तंत्र और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है।
क्या लड़कियों को मायोटोनिक डिस्ट्रोफी हो सकती है?
पुरुषों और महिलाओं द्वारा अपने बच्चों को मायोटोनिक डिस्ट्रोफी होने की समान रूप से संभावना होती है। मायोटोनिक डिस्ट्रोफी एक आनुवंशिक बीमारी है और इसलिए प्रभावित माता-पिता के बच्चे को विरासत में मिल सकता है यदि वे माता-पिता से डीएनए में उत्परिवर्तन प्राप्त करते हैं। रोग दोनों लिंगों द्वारा समान रूप से पारित और विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।
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क्या मायोटोनिक डिस्ट्रोफी मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के समान है?
मायोटोनिक डिस्ट्रोफी विरासत में मिले विकारों के एक समूह का हिस्सा है जिसे मस्कुलर डिस्ट्रॉफी कहा जाता है। यह मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का सबसे आम रूप है जो वयस्कता में शुरू होता है। मायोटोनिक डिस्ट्रोफी की विशेषता प्रगतिशील मांसपेशियों की बर्बादी और कमजोरी है। मायोटोनिक डिस्ट्रोफी और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में क्या अंतर है?
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