1980 के दशक के अंत में, रॉबर्ट बर्गसन, पीएचडी, और पोर्टलैंड, ओरेगॉन में श्रीनर अस्पताल में उनके शोध समूह ने टाइप -7 कोलेजन की खोज की और यह दिखाने में मदद की कि रिसेसिव डिस्ट्रोफिक वाले रोगी EB में इस प्रोटीन की कमी थी।
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा की उत्पत्ति कहाँ से हुई?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा आमतौर पर विरासत में मिला है। रोग जीन एक माता-पिता से पारित किया जा सकता है जिसे रोग है (ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम)। या यह दोनों माता-पिता (ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस) से पारित हो सकता है या प्रभावित व्यक्ति में एक नए उत्परिवर्तन के रूप में उत्पन्न हो सकता है जिसे पारित किया जा सकता है।
डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा क्या है?
डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा समूह के प्रमुख रूपों में से एक है स्थितियों का जिसे एपिडर्मोलिसिस बुलोसा कहा जाता है। एपिडर्मोलिसिस बुलोसा त्वचा को बहुत नाजुक और आसानी से फफोले का कारण बनता है। मामूली चोट या घर्षण, जैसे रगड़ने या खरोंचने की प्रतिक्रिया में छाले और त्वचा का क्षरण होता है।
मार्की जैकेज़ कौन हैं?
(KSNW) - बीस वर्षीय मार्की जैकेज़ का जन्म दुर्लभ त्वचा रोग "एपिडर्मोलिसिस बुलोसा" के साथ हुआ था, जिसे तितली सिंड्रोम भी कहा जाता है। उनकी मां, मेलिसा जैक्ज़, जो उनका टिकटॉक अकाउंट चलाती हैं, ने कहा कि उनके बेटे के वीडियो को टिकटॉक द्वारा फ़्लैग किया जा रहा है और हटाया जा रहा है।
क्या डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक दुर्लभ बीमारी है?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक्क्विसिटा (ईबी का एक अधिग्रहीत रूप) एक दुर्लभ हैस्व-प्रतिरक्षित विकार और विरासत में नहीं मिला है।
