2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
1980 के दशक के अंत में, रॉबर्ट बर्गसन, पीएचडी, और पोर्टलैंड, ओरेगॉन में श्रीनर अस्पताल में उनके शोध समूह ने टाइप -7 कोलेजन की खोज की और यह दिखाने में मदद की कि रिसेसिव डिस्ट्रोफिक वाले रोगी EB में इस प्रोटीन की कमी थी।
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा की उत्पत्ति कहाँ से हुई?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा आमतौर पर विरासत में मिला है। रोग जीन एक माता-पिता से पारित किया जा सकता है जिसे रोग है (ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम)। या यह दोनों माता-पिता (ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस) से पारित हो सकता है या प्रभावित व्यक्ति में एक नए उत्परिवर्तन के रूप में उत्पन्न हो सकता है जिसे पारित किया जा सकता है।
डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा क्या है?
डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा समूह के प्रमुख रूपों में से एक है स्थितियों का जिसे एपिडर्मोलिसिस बुलोसा कहा जाता है। एपिडर्मोलिसिस बुलोसा त्वचा को बहुत नाजुक और आसानी से फफोले का कारण बनता है। मामूली चोट या घर्षण, जैसे रगड़ने या खरोंचने की प्रतिक्रिया में छाले और त्वचा का क्षरण होता है।
मार्की जैकेज़ कौन हैं?
(KSNW) - बीस वर्षीय मार्की जैकेज़ का जन्म दुर्लभ त्वचा रोग "एपिडर्मोलिसिस बुलोसा" के साथ हुआ था, जिसे तितली सिंड्रोम भी कहा जाता है। उनकी मां, मेलिसा जैक्ज़, जो उनका टिकटॉक अकाउंट चलाती हैं, ने कहा कि उनके बेटे के वीडियो को टिकटॉक द्वारा फ़्लैग किया जा रहा है और हटाया जा रहा है।
क्या डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक दुर्लभ बीमारी है?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक्क्विसिटा (ईबी का एक अधिग्रहीत रूप) एक दुर्लभ हैस्व-प्रतिरक्षित विकार और विरासत में नहीं मिला है।
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डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा की खोज कब की गई थी?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा की खोज सबसे पहले 1800 के दशक के अंत में में हुई थी। यह ब्लिस्टरिंग डिजीज नामक स्थितियों के परिवार का सदस्य है। क्या डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक दुर्लभ बीमारी है? एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक्क्विसिटा (ईबी का एक अधिग्रहीत रूप) एक दुर्लभ ऑटोइम्यून विकार है और विरासत में नहीं मिला है। डायस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा कितना आम है?
प्रेरित फिट सिद्धांत की खोज किसने की?
प्रेरित-फिट मॉडल को पहली बार 1958 में कोशलैंड द्वारा प्रस्तावित किया गया था ताकि बाध्यकारी प्रक्रिया में प्रोटीन संरचना परिवर्तन की व्याख्या की जा सके। यह मॉडल बताता है कि एक एंजाइम, जब अपने सब्सट्रेट के साथ जुड़ता है, तो अंतिम जटिल संरचना बनाने के लिए भौतिक अंतःक्रियाओं के माध्यम से इंटरफेस को अनुकूलित करता है। प्रेरित फिट सिद्धांत क्या है?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा कितने प्रकार के होते हैं?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (ईबी) एक आनुवंशिक त्वचा विकार है जो चिकित्सकीय रूप से यांत्रिक आघात से छाले के गठन द्वारा विशेषता है। अतिरिक्त उप-प्रकारों की पहचान के साथ चार मुख्य प्रकार हैं। गंभीरता का एक स्पेक्ट्रम है, और प्रत्येक प्रकार के भीतर, कोई भी हल्का या गंभीर रूप से प्रभावित हो सकता है। क्या विभिन्न प्रकार के एपिडर्मोलिसिस बुलोसा हैं?
एपिडर्मोलिसिस की खोज कब हुई थी?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा की खोज सबसे पहले 1800 के दशक के अंत में में हुई थी। यह ब्लिस्टरिंग डिजीज नामक स्थितियों के परिवार का सदस्य है। EB तीन रूपों में होता है: सिंप्लेक्स, जंक्शन और डिस्ट्रोफिक। गैरेट स्पाउल्डिंग किस त्वचा रोग से पीड़ित हैं?
डायस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा क्या है?
डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एपिडर्मोलिसिस बुलोसा नामक स्थितियों के समूह के प्रमुख रूपों में से एक है। एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के कारण त्वचा बहुत नाजुक हो जाती है और आसानी से छाले हो जाते हैं। मामूली चोट या घर्षण, जैसे रगड़ने या खरोंचने की प्रतिक्रिया में छाले और त्वचा का क्षरण होता है। ईबी के साथ किसी की आजीवन क्या है?
