जान गोस्टा वाल्डेनस्ट्रॉम (17 अप्रैल 1906 - 1 दिसंबर 1996) आंतरिक चिकित्सा के एक स्वीडिश डॉक्टर थे, जिन्होंने सबसे पहले इस बीमारी का वर्णन किया था, जिसका नाम वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया है।
वाल्डेनस्ट्रॉम के मैक्रोग्लोबुलिनमिया की खोज कब हुई थी?
जीन की खोज 1993 में हुई थी, जबकि इसे बंद करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक अणु 90 के दशक के उत्तरार्ध से लैब बेंच पर दुबका हुआ था। ट्रियन ने वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया के साथ पहले से इलाज किए गए 63 रोगियों में बीटीके अवरोधक इम्ब्रूविका के नैदानिक परीक्षण का नेतृत्व किया।
वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया कितना दुर्लभ है?
वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया (WM) दुर्लभ है, संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रति मिलियन लोगों पर प्रति वर्ष लगभग 3 मामले की घटना दर के साथ। संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल लगभग 1,000 से 1,500 लोगों में WM का निदान किया जाता है।
वाल्डेनस्ट्रॉम का नाम कैसे पड़ा?
ये असामान्य कोशिकाएं अधिक मात्रा में IgM का उत्पादन करती हैं, एक प्रकार का प्रोटीन जिसे इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में जाना जाता है; इस बड़े प्रोटीन का अधिक उत्पादन इस स्थिति का नाम कैसे पड़ा ("macroglobulinemia")।
क्या WM वंशानुगत है?
आनुवंशिकता । विरासत में मिले जीन कम से कम कुछ लोगों में एक भूमिका निभाते हैं जिन्हें WM मिलता है। WM वाले लगभग 5 में से 1 व्यक्ति का WM या संबंधित बी-सेल रोग के साथ एक करीबी रिश्तेदार होता है, जैसे MGUS या कुछ प्रकार के लिम्फोमा या ल्यूकेमिया।
