अल्फा थैलेसीमिया अल्फा थैलेसीमिया अल्फा-थैलेसीमिया (α-थैलेसीमिया, α-थैलेसीमिया) थैलेसीमिया का एक रूप है जिसमें HBA1 और HBA2 जीन शामिल होते हैं। थैलेसीमिया विरासत में मिली रक्त स्थितियों का एक समूह है जिसके परिणामस्वरूप हीमोग्लोबिन का खराब उत्पादन होता है, वह अणु जो रक्त में ऑक्सीजन ले जाता है। https://en.wikipedia.org › विकी › अल्फा-थैलेसीमिया
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इंटरमीडिया, या एचबीएच रोग, हेमोलिसिस और गंभीर रक्ताल्पता का कारण बनता है। अल्फा थैलेसीमिया मेजर एचबी बार्ट के कारण गर्भाशय में गैर-प्रतिरक्षा हाइड्रोप्स भ्रूण, जो लगभग हमेशा घातक होता है।
सबसे गंभीर थैलेसीमिया क्या है?
अल्फा-थैलेसीमिया में, आपको थैलेसीमिया की गंभीरता आपके माता-पिता से विरासत में मिले जीन म्यूटेशन की संख्या पर निर्भर करती है। जितने अधिक उत्परिवर्तित जीन, उतने ही गंभीर आपका थैलेसीमिया। बीटा-थैलेसीमिया में, आपको थैलेसीमिया की गंभीरता इस बात पर निर्भर करती है कि हीमोग्लोबिन अणु का कौन सा भाग प्रभावित होता है।
क्या अल्फा थैलेसीमिया खराब हो सकता है?
बुखार के साथ लक्षण बिगड़ सकते हैं। यदि आप कुछ दवाओं, रसायनों या संक्रामक एजेंटों के संपर्क में आते हैं तो वे और भी खराब हो सकते हैं। अक्सर रक्त आधान की आवश्यकता होती है। आपको अल्फा थैलेसीमिया मेजर वाले बच्चे के होने का अधिक खतरा होता है।
कौन सा थैलेसीमिया सबसे आम है?
बीटा थैलेसीमिया दुनिया भर में एक काफी सामान्य रक्त विकार है। बीटा थैलेसीमिया वाले हजारों शिशु हर साल पैदा होते हैं। बीटा थैलेसीमिया भूमध्यसागरीय देशों, उत्तरी अफ्रीका, मध्य पूर्व, भारत, मध्य एशिया और दक्षिण पूर्व एशिया के लोगों में अक्सर होता है।
कौन सा थैलेसीमिया खतरनाक है?
बीटा थैलेसीमिया मेजर (जिसे कूली एनीमिया भी कहा जाता है)। बीटा थैलेसीमिया मेजर वाले लोगों में गंभीर लक्षण और जानलेवा एनीमिया होता है। उन्हें नियमित रक्त आधान और अन्य चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होती है।
