2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
क्या थैलेसीमिया को रोका जा सकता है? वर्तमान में, थैलेसीमिया को रोका नहीं जा सकता क्योंकि यह एक विरासत में मिला(माता-पिता से बच्चे को पारित) रक्त विकार है। आनुवंशिक परीक्षण से इस विकार के वाहकों की पहचान करना संभव है।
क्या अल्फा थैलेसीमिया को रोका जा सकता है?
अल्फा थैलेसीमिया के बारे में मुख्य बिंदु
यह स्थिति विरासत में मिली अल्फा थैलेसीमिया के प्रकार के आधार पर हल्के से गंभीर एनीमिया का कारण बनती है। जिन लोगों की यह स्थिति होती है, वे अपने बच्चों को यह बीमारी दे सकते हैं। कोई इलाज नहीं है।
क्या थैलेसीमिया हमेशा अनुवांशिक होता है?
सामान्य तौर पर, थैलेसीमिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिला है; हालाँकि, वंशानुक्रम काफी जटिल हो सकता है क्योंकि कई जीन हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित कर सकते हैं। बीटा थैलेसीमिया से प्रभावित अधिकांश लोगों में प्रत्येक कोशिका में एचबीबी जीन की दोनों प्रतियों में उत्परिवर्तन होता है।
क्या आप थैलेसीमिया से बच सकते हैं?
थैलेसीमिया के रोगियों की उत्तरजीविता
समुच्चय जन्म से 10 वर्ष की आयु तक जीवित रहने की दर 99% थी। 20 वर्ष की आयु तक पहुंचने के बाद, 88% रोगी 30 वर्ष तक जीवित रहे, 74% 45 तक जीवित रहे, 68% 50 वर्ष तक जीवित रहे, और 51% रोगी 55 वर्ष की आयु तक जीवित रहे।
थैलेसीमिया किस जाति में सबसे आम है?
थैलेसीमिया उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन जीन के माध्यम से माता-पिता से बच्चों में जाता है। निश्चित वंश। थैलेसीमिया अक्सर अफ्रीकी अमेरिकियों और भूमध्यसागरीय और दक्षिण पूर्व एशियाई लोगों में होता हैउतर।
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