2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
बीटा थैलेसीमिया रोग सिकल सेल रोग का एक रूप नहीं है, लेकिन यह एक गंभीर आजीवन बीमारी है। जिन लोगों को बीटा थैलेसीमिया रोग है, वे पर्याप्त हीमोग्लोबिन नहीं बना पाते हैं। एक बच्चा पैदा कर सकता है हीमोग्लोबिन की मात्रा, यह निर्धारित करती है कि बच्चे के पास है: बीटा थैलेसीमिया इंटरमीडिया।
क्या आपको सिकल सेल और थैलेसीमिया हो सकता है?
सिकल बीटा थैलेसीमिया से प्रभावित लोग प्रत्येक माता-पिता से एचबीबी जीन में एक अलग उत्परिवर्तन प्राप्त करते हैं: एक जो सिकल हीमोग्लोबिन (सिकल विशेषता कहा जाता है) और दूसरा जिसके परिणामस्वरूप कार्यात्मक हीमोग्लोबिन (बीटा थैलेसीमिया कहा जाता है) का स्तर कम हो जाता है।
क्या आप सिकल सेल या थैलेसीमिया वाहक हैं?
लोगों को केवल सिकल सेल रोग होता है या थैलेसीमिया अगर उन्हें 2 असामान्य हीमोग्लोबिन जीन विरासत में मिलते हैं: 1 अपनी मां से और 1 अपने पिता से। जिन लोगों को सिर्फ 1 असामान्य जीन विरासत में मिलता है, उन्हें वाहक या एक विशेषता के रूप में जाना जाता है। वाहक स्वस्थ हैं और उन्हें रोग नहीं है।
थैलेसीमिया और सिकल सेल क्या है?
सिकल सेल रोग और थैलेसीमिया आनुवंशिक विकार हैं जो हीमोग्लोबिन के लिए जीन में त्रुटियों के कारण होते हैं, एक प्रोटीन ("ग्लोबिन") और एक लोहे के अणु ("हीम") से बना पदार्थ ") जो लाल रक्त कोशिका के भीतर ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार है।
क्या सिकल सेल इलाज योग्य है?
स्टेम सेल या बोन मैरो ट्रांसप्लांट ही सिकल सेल रोग का एकमात्र इलाज है, लेकिन वे बहुत बार नहीं किया जाता है क्योंकिमहत्वपूर्ण जोखिम शामिल हैं। स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा द्वारा निर्मित विशेष कोशिकाएं होती हैं, जो कुछ हड्डियों के केंद्र में पाया जाने वाला एक स्पंजी ऊतक होता है। वे विभिन्न प्रकार की रक्त कोशिकाओं में बदल सकते हैं।
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