सेरेब्रल कैवर्नस कुरूपता ये विकृतियाँ, जो आकार में 2 मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर व्यास तक भिन्न हो सकती हैं, वंशानुगत हो सकती हैं लेकिन अक्सर अपने आप होती हैं।
क्या कैवर्नस कुरूपता अनुवांशिक है?
जीन कोड बनाते हैं जो यह निर्धारित करता है कि किसी के शरीर को एक साथ कैसे रखा जाता है। बहुत कम ही, कोड में त्रुटियां ब्रेन कैवर्नोमा का कारण बन सकती हैं - इसे आनुवंशिक कारण के रूप में जाना जाता है। ज्यादातर कैवर्नोमा का कोई आनुवंशिक कारण नहीं होता।
पारिवारिक कुरूपता कितनी आम है?
फैमिलियल सेरेब्रल कैवर्नस मालफॉर्मेशन (FCCM) सभी CCM मामलों में लगभग 20% का प्रतिनिधित्व करता है, जिसका अनुमानित प्रसार 1/5, 000 -1/10, 000 है और इसलिए यह दुर्लभ है।, इसके विपरीत छिटपुट सीसीएम जो नहीं हैं। हिस्पैनिक-अमेरिकी सीसीएम परिवारों में एक मजबूत संस्थापक प्रभाव पाया गया है।
क्या आप जन्मजात विकृतियों के साथ पैदा हुए हैं?
200 में से लगभग एक व्यक्ति को कैवर्नोमा होता है। कई जन्म के समय मौजूद होते हैं, और कुछ जीवन में बाद में विकसित होते हैं, आमतौर पर अन्य एंडोवास्कुलर असामान्यताएं जैसे शिरापरक विकृति के साथ। अधिकांश के पास कैवर्नोमा का पारिवारिक इतिहास नहीं है। यदि आपके पास एक से अधिक हैं, हालांकि, हमें एक आनुवंशिक घटक पर संदेह हो सकता है।
क्या एंजियोमा वंशानुगत है?
चेरी एंजियोमा काफी सामान्य त्वचा वृद्धि है जो आकार में भिन्न होती है। वे शरीर पर लगभग कहीं भी हो सकते हैं, लेकिन आमतौर पर ट्रंक पर विकसित होते हैं। वे 30 साल की उम्र के बाद सबसे आम हैंकारण अज्ञात है, लेकिन वे वंशानुगत (आनुवांशिक) होते हैं।
