2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
100 से 200 लोगों में से लगभग 1 में गंभीर विकृतियां होती हैं। विकृतियां शायद जन्म से पहले या उसके तुरंत बाद बनती हैं। कुछ अनुवर्ती एमआरआई स्कैन पर समय के साथ प्रकट और गायब हो सकते हैं। मस्तिष्क में कैवर्नस विकृतियों वाले लगभग 25% लोगों में कभी भी लक्षण नहीं होते हैं।
क्या कैवर्नोमा दुर्लभ हैं?
CCMs सामान्य आबादी के लगभग 0.2% में मौजूद हैं, और वे सभी मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के संवहनी विकृतियों के एक बड़े अनुपात (8-15%) के लिए जिम्मेदार हैं।
कैवर्नस कुरूपता कितनी गंभीर है?
जबकि एक कैवर्नस एंजियोमा कार्य को प्रभावित नहीं कर सकता, यह दौरे, स्ट्रोक के लक्षण, रक्तस्राव और सिरदर्द का कारण बन सकता है। 200 में से लगभग एक व्यक्ति को कैवर्नोमा होता है। कई जन्म के समय मौजूद होते हैं, और कुछ जीवन में बाद में विकसित होते हैं, आमतौर पर अन्य एंडोवास्कुलर असामान्यताएं जैसे शिरापरक विकृति के साथ।
कैवर्नस हेमांगीओमा कितना आम है?
मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के कैवर्नस हेमांगीओमास (सेरेब्रल कैवर्नस हेमांगीओमास (विकृतियां) (सीसीएम)), सभी उम्र में प्रकट हो सकते हैं लेकिन आमतौर पर किसी व्यक्ति के जीवन के तीसरे से चौथे दशक में बिना किसी यौन वरीयता के होते हैं। वास्तव में, CCM जनसंख्या के 0.5% में मौजूद है।
कैवर्नोमा के बारे में आपको कितना चिंतित होना चाहिए?
ज्यादातर कैवर्नोमा किसी भी लक्षण का कारण नहीं बनते हैं, और रोगी के अधिकांश (या यहां तक कि सभी) जीवन के लिए किसी का ध्यान नहीं जा सकता है। अधिकांश स्कैन के दौरान पाए जाते हैंअन्य कारणों से किया जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में वे लक्षण पैदा कर सकते हैं, जो प्रकृति में बहुत गंभीर हो सकते हैं और रोगी के स्वास्थ्य के लिए गंभीर जोखिम पैदा कर सकते हैं।
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