2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
सामान्य तौर पर, लिपिड-घुलनशील दवाएं, और छोटे अणुओं से बनी दवाएं, कोशिका झिल्ली को अधिक आसानी से पार करती हैं और निष्क्रिय प्रसार द्वारा अवशोषित होने की अधिक संभावना होती है।
लिपिड में घुलनशील दवाएं अधिक आसानी से क्यों अवशोषित हो जाती हैं?
चूंकि कोशिका झिल्ली लिपोइड है, लिपिड-घुलनशील दवाएं सबसे तेजी से फैलती हैं। छोटे अणु बड़े अणुओं की तुलना में झिल्लियों में अधिक तेजी से प्रवेश करते हैं। अधिकांश दवाएं कमजोर कार्बनिक अम्ल या क्षार होती हैं, जो जलीय वातावरण में गैर-आयनित और आयनित रूपों में मौजूद होती हैं।
क्या लिपोफिलिक दवाएं बेहतर अवशोषित होती हैं?
आमतौर पर दवा अनुसंधान में यह स्वीकार किया जाता है कि सेलुलर बाधाओं के पार अणुओं का मार्ग लिपोफिलिसिटी के साथ बढ़ता है और अधिकांश लिपोफिलिक यौगिकों में सबसे अधिक आंतों का अवशोषण होगा।
लिपोफिलिक दवाएं क्या करती हैं?
2 लिपोफिलिसिटी। लिपोफिलिसिटी एक महत्वपूर्ण दवा गुण है, जो दवा लेने और चयापचय पर प्रभाव। यह ऑफ-टारगेट बाइंडिंग या प्रोमिसक्यूटी को बढ़ावा देने में भी एक प्रमुख भूमिका निभाता है, जिसमें लिपोफिलिसिटी बढ़ जाती है जिससे अवांछित सेलुलर लक्ष्यों के लिए बाध्य होने की संभावना बढ़ जाती है।
लिपिड घुलनशीलता दवा के अवशोषण को कैसे प्रभावित करती है?
अवशोषण। दवा की लिपिड घुलनशीलता और गैस्ट्रिक ऊतकों का पीएच दोनों जीआई पथ से दवा के अवशोषण को प्रभावित करते हैं। लिपिड-घुलनशील दवाएं गैर-लिपिड-घुलनशील दवाओं की तुलना मेंअधिक तेजी से अवशोषित होती हैं। गैस्ट्रिक तरल पदार्थलगभग 1.4 का पीएच है।
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