मस्कुलर डिस्ट्रॉफी होती है दोनों लिंगों में और सभी उम्र और जातियों में। हालांकि, सबसे आम किस्म, ड्यूचेन, आमतौर पर युवा लड़कों में होती है। मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के पारिवारिक इतिहास वाले लोगों में इस बीमारी के विकसित होने या अपने बच्चों को इसे पारित करने का अधिक जोखिम होता है।
मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी किसे विरासत में मिली है?
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी विरासत में मिली है। आपके पास प्रत्येक जीन की दो प्रतियां हैं (सेक्स क्रोमोसोम को छोड़कर)। आपको एक माता-पिता से एक प्रति प्राप्त होती है, और दूसरी प्रति दूसरे माता-पिता से प्राप्त होती है। यदि आपके माता-पिता में से एक या दोनों में एक उत्परिवर्तित जीन है जो एमडी का कारण बनता है, तो यह आप तक पहुंच सकता है।
ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का खतरा किसे है?
ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी ज्यादातर लड़कों को प्रभावित करती है और 3,500 से 5,000 नवजात शिशुओं में से एक में होती है। किसी भी जातीय समूह के लिए कोई उच्च जोखिम नहीं है। डीएमडी से प्रभावित बच्चों में कुछ हद तक संज्ञानात्मक समस्याएं हो सकती हैं, फिर भी कुछ में औसत या औसत से अधिक बुद्धि होती है।
बच्चे को मस्कुलर डिस्ट्रॉफी कैसे होती है?
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का क्या कारण है? मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक आनुवंशिक स्थिति है। माता-पिता (या माता-पिता) से उनके बच्चे को आनुवंशिक स्थितियां पारित की जाती हैं। मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में, एक जीन परिवर्तन शरीर को स्वस्थ मांसपेशियों को बनाने और बनाए रखने के लिए आवश्यक प्रोटीन बनाने से रोकता है।
लड़कों को मस्कुलर डिस्ट्रॉफी क्यों होती है?
DMD वाले लोगों में आमतौर पर कोई भी डायस्ट्रोफिन नहीं होता है। डीएमडी आम तौर परलड़कों को प्रभावित करता है क्योंकि डायस्ट्रोफिन जीन एक्स क्रोमोसोम पर होता है। क्रोमोसोम आपकी कोशिकाओं के वे भाग होते हैं जिनमें आपके जीन होते हैं। लड़कों में केवल एक X गुणसूत्र होता है।
