अमाइलॉइडोसिस से पीड़ित अधिकांश लोगों की उम्र 60 से 70 वर्ष के बीच होती है, हालांकि पहले शुरुआत होती है। लिंग। अमाइलॉइडोसिस आमतौर पर पुरुषों में होता है।
क्या परिवारों में अमाइलॉइडोसिस होता है?
एटीटीआर अमाइलॉइडोसिस परिवारों में चल सकता है और इसे वंशानुगत एटीटीआर अमाइलॉइडोसिस के रूप में जाना जाता है। वंशानुगत एटीटीआर एमाइलॉयडोसिस वाले लोग टीटीआर जीन में उत्परिवर्तन करते हैं। इसका मतलब है कि उनके शरीर अपने पूरे जीवन में असामान्य टीटीआर प्रोटीन का उत्पादन करते हैं, जो अमाइलॉइड जमा कर सकते हैं। ये आमतौर पर नसों या हृदय, या दोनों को प्रभावित करते हैं।
एमाइलॉयडोसिस का मुख्य कारण क्या है?
एएल अमाइलॉइडोसिस का कारण आमतौर पर एक प्लाज्मा सेल डिस्क्रेसिया है, अस्थि मज्जा में एक असामान्य प्रकाश श्रृंखला प्रोटीन के उत्पादन के साथ प्लाज्मा सेल की एक अधिग्रहित असामान्यता (एक का हिस्सा) एंटीबॉडी)।
अमाइलॉइडोसिस वाले किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा क्या है?
अमाइलॉइडोसिस का रोग का निदान खराब है, और उपचार के बिना औसत उत्तरजीविता केवल 13 महीने है। हृदय की भागीदारी में सबसे खराब रोग का निदान होता है और इसके परिणामस्वरूप लगभग 6 महीने में हृदय गति रुकने की शुरुआत के बाद मृत्यु हो जाती है। प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस वाले केवल 5% रोगी 10 वर्ष से अधिक जीवित रहते हैं।
क्या अमाइलॉइडोसिस एक ऑटोइम्यून बीमारी है?
एए एमाइलॉयडोसिस के साथ, अंतर्निहित स्थिति एक ऑटोइम्यून बीमारी या पुराना संक्रमण है।
