अमाइलॉइडोसिस के कई अलग-अलग प्रकार हैं। कुछ किस्में वंशानुगत होती हैं। अन्य बाहरी कारकों के कारण होते हैं, जैसे कि सूजन संबंधी बीमारियां या लंबे समय तक डायलिसिस। कई प्रकार कई अंगों को प्रभावित करते हैं, जबकि अन्य शरीर के केवल एक हिस्से को प्रभावित करते हैं।
क्या परिवारों में अमाइलॉइडोसिस होता है?
एटीटीआर अमाइलॉइडोसिस परिवारों में चल सकता है और इसे वंशानुगत एटीटीआर अमाइलॉइडोसिस के रूप में जाना जाता है। वंशानुगत एटीटीआर एमाइलॉयडोसिस वाले लोग टीटीआर जीन में उत्परिवर्तन करते हैं। इसका मतलब है कि उनके शरीर अपने पूरे जीवन में असामान्य टीटीआर प्रोटीन का उत्पादन करते हैं, जो अमाइलॉइड जमा कर सकते हैं। ये आमतौर पर नसों या हृदय, या दोनों को प्रभावित करते हैं।
एमाइलॉयडोसिस का कितना प्रतिशत वंशानुगत होता है?
रोग पैदा करने वाला उत्परिवर्तन माता-पिता से विरासत में मिला हो सकता है या यह किसी व्यक्ति में पहली बार हो सकता है। वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस से प्रभावित व्यक्ति के प्रत्येक बच्चे में 50% (1 में 2) रोग पैदा करने वाले उत्परिवर्तन विरासत में मिलने का जोखिम होता है और उत्परिवर्तन विरासत में नहीं मिलने की 50% संभावना होती है।
क्या अमाइलॉइडोसिस अनुवांशिक है?
वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ प्रकार का अमाइलॉइडोसिस है जो एक असामान्य जीन के कारण होता है। कई असामान्य जीन हैं जो वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस का कारण बन सकते हैं, लेकिन सबसे सामान्य प्रकार के वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस को एटीटीआर कहा जाता है और यह ट्रान्सथायरेटिन (टीटीआर) जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
गैर वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस क्या है?
गैर - वंशानुगत रूप,जिसे "वाइल्ड-टाइप" भी कहा जाता है, एक सामान्य ट्रान्सथायरेटिन अणु से निकलता है जो (अज्ञात कारणों से) अस्थिर हो जाता है और अमाइलॉइड का निर्माण करता है। नसों और दिल। TTR amyloidosis नसों और/या हृदय को शामिल कर सकता है, हालांकि अन्य अंग और प्रणालियां एक ही समय में प्रभावित हो सकती हैं।
