ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 (APS-1) एक कई ऑटोइम्यूनिटीज के साथ इम्यून-सेल डिसफंक्शन का एक दुर्लभ और जटिल बार-बार विरासत में मिला विकार है। यह संभावित रूप से जानलेवा अंतःस्रावी ग्रंथि और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसफंक्शन सहित लक्षणों के एक समूह के रूप में प्रस्तुत करता है।
पॉली ऑटोइम्यून बीमारी क्या है?
पॉलीग्लैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम (पीएएस) दुर्लभ पॉलीएंडोक्रिनोपैथिस हैं, जो कई अंतःस्रावी ग्रंथियों के साथ-साथ गैर-एंडोक्राइन अंगों की विफलता की विशेषता है, जो अंतःस्रावी ऊतकों के प्रतिरक्षा-मध्यस्थता विनाश के कारण होता है।
बहुग्रंथि सिंड्रोम का क्या कारण है?
ऐसा माना जाता है कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली में असंतुलन के परिणामस्वरूप होता है। इस विकार के कारण थायरॉइड स्राव (हाइपरथायरायडिज्म), थायरॉयड ग्रंथि का बढ़ना और नेत्रगोलक का फलाव बढ़ जाता है। इस विकार का सही कारण ज्ञात नहीं है। इसे एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिला माना जाता है।
पॉलीग्लैंडुलर डिसफंक्शन क्या है?
बहुग्रंथि की कमी सिंड्रोम (पीडीएस) कई अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्य में अनुक्रमिक या एक साथ कमियों की विशेषता है जिनका एक सामान्य कारण है। एटियलजि सबसे अधिक बार ऑटोइम्यून होता है। वर्गीकरण कमियों के संयोजन पर निर्भर करता है, जो 3 में से 1 प्रकार के अंतर्गत आता है।
ऑटोइम्यून एंडोक्रिनोपैथी क्या है?
ऑटोइम्यून पॉलीएंडोक्राइन सिंड्रोम है एक दुर्लभ, विरासत में मिलारोग जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर के कई ऊतकों और अंगों पर हमला कर देती है। श्लेष्मा झिल्ली और अधिवृक्क और पैराथायरायड ग्रंथियां आमतौर पर प्रभावित होती हैं, हालांकि अन्य ऊतक और अंग भी इसमें शामिल हो सकते हैं।
