बहुग्रंथि सिंड्रोम का इलाज कैसे करें?

2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07

इस स्थिति का इलाज ओरल फ्लुकोनाज़ोल और केटोकोनाज़ोल से किया जाता है। यदि सह-अस्तित्व में एट्रोफिक गैस्ट्रिटिस मौजूद है, तो केटोकोनाज़ोल के अवशोषण से समझौता किया जा सकता है। केटोकोनाज़ोल अधिवृक्क और गोनाडल संश्लेषण को भी रोक सकता है, जो सह-अस्तित्व वाले एडिसन रोग को खराब कर सकता है और हेपेटाइटिस का कारण बन सकता है।

बहुग्रंथि सिंड्रोम का क्या कारण है?

ऐसा माना जाता है कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली में असंतुलन के परिणामस्वरूप होता है। इस विकार के कारण थायरॉइड स्राव (हाइपरथायरायडिज्म), थायरॉयड ग्रंथि का बढ़ना और नेत्रगोलक का फलाव बढ़ जाता है। इस विकार का सही कारण ज्ञात नहीं है। इसे एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिला माना जाता है।

क्या पॉलीग्लैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम है?

ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 (APS-1) एक कई ऑटोइम्यूनिटीज के साथ इम्यून-सेल डिसफंक्शन का एक दुर्लभ और जटिल बार-बार विरासत में मिला विकार है। यह संभावित रूप से जानलेवा अंतःस्रावी ग्रंथि और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसफंक्शन सहित लक्षणों के एक समूह के रूप में प्रस्तुत करता है।

बहुग्रंथि विफलता सिंड्रोम क्या है?

बहुग्रंथि की कमी सिंड्रोम (पीडीएस) कई अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्य में अनुक्रमिक या एक साथ कमियों की विशेषता है जिनका एक सामान्य कारण है। एटियलजि सबसे अधिक बार ऑटोइम्यून होता है। वर्गीकरण कमियों के संयोजन पर निर्भर करता है, जो 3 में से 1 प्रकार के अंतर्गत आता है।

पॉली ऑटोइम्यून बीमारी क्या है?

पॉलीग्लैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम (पीएएस) दुर्लभ पॉलीएंडोक्रिनोपैथिस हैं, जो कई अंतःस्रावी ग्रंथियों के साथ-साथ गैर-एंडोक्राइन अंगों की विफलता की विशेषता है, जो अंतःस्रावी ऊतकों के प्रतिरक्षा-मध्यस्थता विनाश के कारण होता है।