2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
बहुग्रंथि की कमी सिंड्रोम (पीडीएस) कई अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्य में अनुक्रमिक या एक साथ कमियों की विशेषता है जिनका एक सामान्य कारण है। एटियलजि सबसे अधिक बार ऑटोइम्यून होता है। वर्गीकरण कमियों के संयोजन पर निर्भर करता है, जो 3 में से 1 प्रकार के अंतर्गत आता है।
बहुग्रंथि सिंड्रोम का क्या कारण है?
ऐसा माना जाता है कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली में असंतुलन के परिणामस्वरूप होता है। इस विकार के कारण थायरॉइड स्राव (हाइपरथायरायडिज्म), थायरॉयड ग्रंथि का बढ़ना और नेत्रगोलक का फलाव बढ़ जाता है। इस विकार का सही कारण ज्ञात नहीं है। इसे एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिला माना जाता है।
बहुग्रंथि सिंड्रोम क्या है?
ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 (APS-1) एक कई ऑटोइम्यूनिटीज के साथ इम्यून-सेल डिसफंक्शन का एक दुर्लभ और जटिल बार-बार विरासत में मिला विकार है। यह संभावित रूप से जानलेवा अंतःस्रावी ग्रंथि और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसफंक्शन सहित लक्षणों के एक समूह के रूप में प्रस्तुत करता है।
ऑटोइम्यून एंडोक्रिनोपैथी क्या है?
ऑटोइम्यून पॉलीएंडोक्राइन सिंड्रोम एक दुर्लभ, विरासत में मिली बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर के कई ऊतकों और अंगों पर हमला कर देती है। श्लेष्मा झिल्ली और अधिवृक्क और पैराथायरायड ग्रंथियां आमतौर पर प्रभावित होती हैं, हालांकि अन्य ऊतक और अंग भी इसमें शामिल हो सकते हैं।
मानव स्वप्रतिरक्षी में कौन सा जीन दोषपूर्ण हैपॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम?
ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 को क्रोनिक म्यूकोक्यूटेनियस कैंडिडिआसिस, हाइपोपैराथायरायडिज्म और अधिवृक्क अपर्याप्तता के विकारों की विशेषता है। यह एयर जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है और एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिला है।
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