2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
सभी प्रकार के OCA और कुछ प्रकार के OA में, ऐल्बिनिज़म एक ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस पैटर्न में प्रसारित होता है। इसका मतलब है कि एक बच्चे को जीन की 2 प्रतियां प्राप्त करनी होती हैं जो ऐल्बिनिज़म का कारण बनती हैं (प्रत्येक माता-पिता से 1) की स्थिति होती है।
क्या दो अल्बिनो माता-पिता एक सामान्य बच्चा पैदा कर सकते हैं?
जरूरी नहीं। विभिन्न प्रकार के ऐल्बिनिज़म हैं जो कई अलग-अलग जीनों को प्रभावित करते हैं। यदि एक ही प्रकार के ऐल्बिनिज़म वाले दो लोग प्रजनन करते हैं, तो उनके सभी बच्चों में ऐल्बिनिज़म होगा। अगर दो अलग-अलग प्रकार के ऐल्बिनिज़म वाले दो लोगों के बच्चे हैं, तो उनके किसी भी बच्चे को ऐल्बिनिज़म नहीं होगा।
क्या ऐल्बिनिज़म परिवारों में चलता है?
सबसे पहले, हर किसी को ऐल्बिनिज़म से पीड़ित बच्चा होने का मौका मिलता है। अंतर यह है कि कुछ जोड़ों को इसे पारित करने का अधिक जोखिम होता है। क्योंकि ऐल्बिनिज़म आपकी पत्नी के परिवार में चलता है, आपके बच्चों को ऐल्बिनिज़म का अधिक खतरा हो सकता है।
ऐल्बिनिज़म विरासत में मिला है या यादृच्छिक?
एल्बिनिज़म कई जीनों में से एक में उत्परिवर्तन के कारण होता है, और अधिकांश प्रकार एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके में विरासत में मिले हैं। हालांकि इसका कोई इलाज नहीं है, इस विकार वाले लोग दृष्टि में सुधार के लिए कदम उठा सकते हैं और बहुत अधिक धूप से बच सकते हैं।
अल्बिनो कहाँ से आते हैं?
OCA2 में उत्परिवर्तन, जो अफ्रीका में ऐल्बिनिज़म के अधिकांश मामलों के लिए ज़िम्मेदार है, संभवतः ऐल्बिनिज़म पैदा करने वाला सबसे पुराना उत्परिवर्तन है और, मूल रूप से, अफ्रीका में मानव जाति के विकास के दौरान उत्पन्न हुआ है। कुछ के लिएकारण, इसे वहीं रखा गया है।
सिफारिश की:
आपको किसका ब्लड ग्रुप विरासत में मिला है?
रक्त वंशानुक्रम आंख या बालों के रंग की तरह ही, हमारा रक्त प्रकार हमारे माता-पिता से विरासत में मिला है। प्रत्येक जैविक माता-पिता अपने बच्चे को दो एबीओ जीनों में से एक दान करते हैं। ए और बी जीन प्रमुख हैं और ओ जीन अप्रभावी है। उदाहरण के लिए, यदि O जीन को A जीन के साथ जोड़ा जाता है, तो रक्त प्रकार A होगा। क्या बच्चों का ब्लड ग्रुप हमेशा पिता का होता है?
क्या जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम विरासत में मिला है?
जेपीएस एक अनुवांशिक स्थिति है। इसका मतलब है कि एक परिवार में पॉलीप्स और कैंसर का खतरा पीढ़ी से पीढ़ी तक पारित किया जा सकता है। वर्तमान शोध के आधार पर, 2 जीनों को जेपीएस से जोड़ा गया है। उन्हें बीएमपीआर1ए और एसएमएडी4 कहा जाता है। जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम कितना आम है?
क्या जंगली विरासत लूमियन विरासत में विकसित होती है?
Wiledile एक पानी/पौधे-प्रकार का लूमियन है और इसे लूमियन लिगेसी - वील्स ऑफ़ शैडो में पेश किया गया था। वाइल्डाइल को Tsuki_Onigiri द्वारा डिज़ाइन और मॉडलिंग किया गया था। यह 38 के स्तर से शुरू होकर मावामुर्क में विकसित होता है। लूमियन विरासत में किस स्तर का विकास होता है?
हिंग्टन रोग कैसे विरासत में मिला है?
हंटिंगटन रोग एक ऑटोसोमल प्रमुख विकार है, जिसका अर्थ है कि एक व्यक्ति को विकार विकसित करने के लिए दोषपूर्ण जीन की केवल एक प्रति की आवश्यकता होती है। लिंग गुणसूत्रों पर जीन के अपवाद के साथ, एक व्यक्ति हर जीन की दो प्रतियां प्राप्त करता है - प्रत्येक माता-पिता से एक प्रति। हंटिंगटन की बीमारी परिवारों में कैसे गुजरती है?
अल्काप्टनुरिया कैसे विरासत में मिला है?
अल्काप्टोनुरिया विरासत में मिला है एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता। पुनरावर्ती आनुवंशिक विकार तब होते हैं जब एक व्यक्ति को प्रत्येक माता-पिता से समान गुण के लिए समान असामान्य जीन विरासत में मिलता है। क्या अल्काप्टनुरिया परिवारों में चलता है?