2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
जेपीएस एक अनुवांशिक स्थिति है। इसका मतलब है कि एक परिवार में पॉलीप्स और कैंसर का खतरा पीढ़ी से पीढ़ी तक पारित किया जा सकता है। वर्तमान शोध के आधार पर, 2 जीनों को जेपीएस से जोड़ा गया है। उन्हें बीएमपीआर1ए और एसएमएडी4 कहा जाता है।
जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम कितना आम है?
जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम (JPS) कितना आम है? JPS के 100, 000 में 1 से लेकर 160, 000 लोगों में 1 तक कहीं भी प्रभावित होने का अनुमान है।
क्या पॉलीपोसिस विरासत में मिला है?
फैमिलियल एडिनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी) एक दुर्लभ, विरासत में मिली स्थिति है जो एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोली (एपीसी) जीन में दोष के कारण होती है। अधिकांश लोगों को यह जीन माता-पिता से विरासत में मिलता है। लेकिन 25 से 30 प्रतिशत लोगों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन स्वतः ही हो जाता है।
क्या जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम जीवन के लिए खतरा है?
ज्यादातर किशोर पॉलीप्स सौम्य होते हैं, लेकिन एक मौका है कि पॉलीप्स कैंसर (घातक) बन सकते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि किशोर पॉलीपोसिस सिंड्रोम वाले लोगों में जठरांत्र संबंधी मार्ग के कैंसर के विकसित होने का 10 से 50 प्रतिशत जोखिम होता है।
क्या किशोर पॉलीपोसिस ऑटोसोमल प्रमुख है?
जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम (JPS) एक ऑटोसोमल प्रमुख स्थिति है जठरांत्र संबंधी मार्ग में कई हैमार्टोमैटस पॉलीप्स की विशेषता है। JPS वाले व्यक्तियों में कोलोरेक्टल और गैस्ट्रिक कैंसर का खतरा बढ़ जाता है [1, 2]।
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