क्रोमोसोमल विलोपन कम आवृत्ति पर स्वतःस्फूर्त रूप से होते हैं, या जर्म कोशिकाओं के उपचार से प्रेरित होते हैं (महिलाओं में सबसे कुशलता से, परिपक्व या परिपक्व oocytes, और पोस्टमेयोटिक शुक्राणुजन्य कोशिकाओं में पुरुष) गुणसूत्र तोड़ने वाले एजेंटों के साथ, जैसे तीव्र विकिरण या कुछ रसायन।
क्रोमोसोमल विलोपन कितने सामान्य हैं?
22q11 विलोपन सिंड्रोम सबसे आम मानव गुणसूत्र विलोपन सिंड्रोम है जो लगभग 1 प्रति 4000-6000 जीवित जन्मों में होता है [32]।
डिलीशन म्यूटेशन का क्या कारण है?
एक विलोपन उत्परिवर्तन होता है जब डीएनए टेम्पलेट स्ट्रैंड पर एक शिकन बनती है और बाद में प्रतिकृति स्ट्रैंड से एक न्यूक्लियोटाइड को छोड़ दिया जाता है (चित्र 3)। चित्र 3: विलोपन उत्परिवर्तन में, डीएनए टेम्प्लेट स्ट्रैंड पर एक शिकन बनती है, जिसके कारण न्यूक्लियोटाइड को प्रतिकृति स्ट्रैंड से हटा दिया जाता है।
गुणसूत्र हानि का क्या कारण है?
गुणसूत्र असामान्यताएं अक्सर इनमें से एक या अधिक के कारण होती हैं: लिंग कोशिकाओं के विभाजन के दौरान त्रुटियां (अर्धसूत्रीविभाजन) अन्य कोशिकाओं के विभाजन के दौरान त्रुटियां (माइटोसिस) पदार्थों के संपर्क में आने से जन्म दोष (teratogens)
क्या गुणसूत्र विलोपन विरासत में मिले हैं?
यद्यपि कुछ प्रकार के गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं को विरासत में प्राप्त करना संभव है, अधिकांश गुणसूत्र संबंधी विकार (जैसे डाउन सिंड्रोम और टर्नर सिंड्रोम) एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी को पारित नहीं होते हैं।
