2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
एकान्त प्लास्मेसीटोमा एक दुर्लभ विकार है जो मल्टीपल मायलोमा के समान है। एकान्त प्लास्मेसीटोमा वाले लोगों में अस्थि मज्जा या पूरे शरीर में मायलोमा कोशिकाएं नहीं होती हैं। इसके बजाय, उनके पास प्लाज्मा कोशिकाओं से बना एक ट्यूमर होता है जो शरीर के एक क्षेत्र तक ही सीमित होता है।
क्या प्लास्मेसीटोमा को कैंसर माना जाता है?
ए कैंसर का प्रकार जो प्लाज्मा कोशिकाओं (एंटीबॉडी पैदा करने वाली श्वेत रक्त कोशिकाओं) में शुरू होता है। एक प्लास्मेसीटोमा मल्टीपल मायलोमा में बदल सकता है।
मल्टीपल मायलोमा का सबसे आक्रामक रूप क्या है?
Hypodiploid– मायलोमा कोशिकाओं में सामान्य से कम गुणसूत्र होते हैं। यह लगभग 40% मायलोमा रोगियों में होता है और अधिक आक्रामक होता है।
आप कितने समय तक प्लास्मेसीटोमा के साथ रह सकते हैं?
एकान्त अस्थि प्लास्मेसीटोमा (एसबीपी) 65-84% की दर से 10 वर्ष और 65-100% की दर से 15 वर्षों में कई मायलोमा में प्रगति करता है। मल्टीपल मायलोमा में रूपांतरण की औसत शुरुआत 2-5 साल है, जिसमें 10 साल की बीमारी मुक्त जीवित रहने की दर 15-46% है। कुल औसत उत्तरजीविता समय 10 वर्ष है।
सबसे आम मल्टिपल मायलोमा क्या है?
लाइट चेन मायलोमा मायलोमा वाले अधिकांश लोग एंटीबॉडी बनाते हैं जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में जाना जाता है। यदि आप केवल एक अधूरा इम्युनोग्लोबुलिन बनाते हैं जिसे प्रकाश श्रृंखला एंटीबॉडी के रूप में जाना जाता है, तो आपके पास प्रकाश श्रृंखला मायलोमा है। मायलोमा वाले केवल 20% लोगों में यह प्रकार होता है।
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क्या आप मल्टीपल मायलोमा से मर सकते हैं?
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क्या प्लास्मेसीटोमा चोट करता है?
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क्या प्लास्मेसीटोमा वापस आ सकता है?
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क्या मल्टीपल मायलोमा वंशानुगत है?
पारिवारिक इतिहास। कुछ परिवारों में मल्टीपल मायलोमा चलता है। जिस किसी के भाई-बहन या माता-पिता मायलोमा से पीड़ित हैं, उन्हें इसके होने की संभावना किसी ऐसे व्यक्ति की तुलना में अधिक होती है, जिनके पास यह पारिवारिक इतिहास नहीं है। फिर भी, अधिकांश रोगियों के कोई प्रभावित रिश्तेदार नहीं हैं, इसलिए यह केवल कुछ ही मामलों के लिए जिम्मेदार है। एक व्यक्ति को मल्टीपल मायलोमा कैसे होता है?
