हड्डी का एकान्त प्लास्मेसीटोमा कभी-कभी ठीक किया जा सकता है ट्यूमर को नष्ट करने या हटाने के लिए विकिरण चिकित्सा या सर्जरी से। हालांकि, अकेले प्लास्मेसीटोमा वाले 70 प्रतिशत लोग अंततः एकाधिक माइलोमा विकसित करते हैं। फिर उन्हें कीमोथेरेपी जैसे अतिरिक्त उपचार की आवश्यकता होती है।
प्लाज्मासाइटोमा कितनी तेजी से बढ़ता है?
एकान्त अस्थि प्लास्मेसीटोमा (एसबीपी) 10 वर्षों में 65-84% की दर सेऔर 15 वर्षों में 65-100% की दर से मल्टीपल मायलोमा में प्रगति करता है। मल्टीपल मायलोमा में रूपांतरण की औसत शुरुआत 2-5 साल है, जिसमें 10 साल की बीमारी मुक्त जीवित रहने की दर 15-46% है। कुल औसत उत्तरजीविता समय 10 वर्ष है।
प्लास्मेसीटोमा के लक्षण क्या हैं?
एक्स्ट्रामेडुलरी प्लास्मेसीटोमा
- सूजन या द्रव्यमान।
- सिरदर्द।
- नाक से स्राव, नाक से खून आना, नाक में रुकावट।
- गले में खराश, स्वर बैठना, बात करने में कठिनाई (डिसफ़ोनिया)
- निगलने में कठिनाई (डिस्फेजिया), पेट दर्द।
- सांस फूलना (डिस्पेनिया), खांसी से खून आना (हेमोप्टाइसिस)
क्या प्लास्मेसीटोमा हड्डी का कैंसर है?
एक प्लास्मेसीटोमा एक प्रकार का असामान्य प्लाज्मा कोशिका वृद्धि है जो कैंसर है। विभिन्न स्थानों में कई ट्यूमर के बजाय, जैसे कि मल्टीपल मायलोमा में, केवल एक ट्यूमर होता है, इसलिए इसका नाम एकान्त प्लास्मेसीटोमा है। एक अकेला प्लास्मेसीटोमा अक्सर एक हड्डी में विकसित होता है।
मल्टीपल प्लास्मेसीटोमा क्या है?
एकाधिक एकान्त प्लास्मेसीटोमा (MSP) एक दुर्लभ प्लाज्मा. हैसेल डिस्क्रेसिया, नियोप्लास्टिक मोनोक्लोनल प्लाज्मा कोशिकाओं के कई घावों की विशेषता है। यह एक यादृच्छिक हड्डी बायोप्सी पर हाइपरलकसीमिया, गुर्दे की कमी, एनीमिया और पैथोलॉजिकल मोनोक्लोनल प्लास्मोसाइटोसिस की कमी से मल्टीपल मायलोमा से भिन्न होता है।
