2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
पारिवारिक इतिहास। कुछ परिवारों में मल्टीपल मायलोमा चलता है। जिस किसी के भाई-बहन या माता-पिता मायलोमा से पीड़ित हैं, उन्हें इसके होने की संभावना किसी ऐसे व्यक्ति की तुलना में अधिक होती है, जिनके पास यह पारिवारिक इतिहास नहीं है। फिर भी, अधिकांश रोगियों के कोई प्रभावित रिश्तेदार नहीं हैं, इसलिए यह केवल कुछ ही मामलों के लिए जिम्मेदार है।
एक व्यक्ति को मल्टीपल मायलोमा कैसे होता है?
मल्टीपल मायलोमा का क्या कारण है? मल्टीपल मायलोमा का सटीक कारण अज्ञात है। हालांकि, यह एक असामान्य प्लाज्मा सेल से शुरू होता है जो अस्थि मज्जा में जितनी तेजी से होना चाहिए, उससे कई गुना अधिक तेजी से गुणा करता है। परिणामी कैंसरयुक्त मायलोमा कोशिकाओं का सामान्य जीवन चक्र नहीं होता है।
मल्टीपल मायलोमा के पहले लक्षण क्या थे?
लक्षण
- हड्डी में दर्द, खासकर आपकी रीढ़ या छाती में।
- मतली।
- कब्ज।
- भूख में कमी।
- मानसिक धुंधलापन या भ्रम।
- थकान।
- बार-बार संक्रमण।
- वजन घटाना।
क्या मल्टीपल मायलोमा हमेशा घातक होता है?
मायलोमा के रोगी शायद ही कभी मायलोमा से मरते हैं, वे मायलोमा की जटिलताओं से मरते हैं। नंबर एक जटिलता निमोनिया है, और अन्य में संक्रमण, गुर्दे की विफलता, एनीमिया, आदि शामिल हैं।
क्या मल्टीपल मायलोमा के लिए कोई आनुवंशिक परीक्षण है?
गुणसूत्रों के इस समूह को जीनोम कहा जाता है। अस्थि मज्जा से नमूनों का उपयोग करते हुए, डॉक्टर रोग की प्रकृति का निर्धारण करने के लिए मायलोमा कोशिकाओं में जीनोम को देखने के लिए कई परीक्षणों का उपयोग करते हैं।मायलोमा रोगियों में नियमित नैदानिक मूल्यांकन के भाग के रूप में उपयोग किया जाने वाला मुख्य परीक्षण फ्लोरेसेंस इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन (FISH)। है।
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क्या आप मल्टीपल मायलोमा से मर सकते हैं?
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