2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
एफडीए द्वारा बायोटेक कंपनी की दवा को मंजूरी दिए जाने के बाद पिछले महीने बायोजेन का स्टॉक बढ़ गया, अल्जाइमर के साथ रहने वाले लोगों में संज्ञानात्मक गिरावट को धीमा करने के लिए अमेरिकी नियामकों द्वारा स्वीकृत पहली दवा और पहली नई दवा लगभग दो दशकों में इस बीमारी के लिए।
क्या बायोजेन एफडीए ने मंजूरी दे दी है?
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने अल्जाइमर रोग के प्रारंभिक चरण के लिए जूनको बायोजेन के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एडुकानुमाब (एडुहेल्म) को मंजूरी दी- न्यूरोजेनरेटिव विकार के लिए स्वीकृत पहली नई चिकित्सा लगभग दो दशकों में।
क्या एडुकानुमाब को FDA द्वारा अनुमोदित किया जाएगा?
जून, 2021 को, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने अल्जाइमर रोग के इलाज के लिए पहली नई दवा एडुकानुमाब (एडुहेल्म; बायोजेन इंक) को मंजूरी दी। 2 दशक।
बायोजेन अल्जाइमर दवा का नाम क्या है?
एफडीए ने एडुहेल्म नामक दवा को मंजूरी दी और वैज्ञानिक रूप से aducanumab के रूप में जाना जाता है, पिछले सप्ताह इस सबूत के आधार पर कि यह मस्तिष्क की सजीले टुकड़े को कम कर सकता है।
अडुकानुमाब को मंजूरी क्यों मिली?
एडुकानुमाब मस्तिष्क में अमाइलॉइड-बीटा नामक प्रोटीन के गुच्छों को साफ करता है, जिसे कुछ शोधकर्ता अल्जाइमर का मूल कारण मानते हैं। इस सिद्धांत को अमाइलॉइड परिकल्पना के रूप में जाना जाता है। FDA ने दवा को मस्तिष्क में इन प्लाक के स्तर को कम करने की क्षमता के आधार पर मंजूरी दी।
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