2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
एंथ्रेक्स वैक्सीन Adsorbed (AVA) संयुक्त राज्य अमेरिका में एकमात्र US FDA-अनुमोदित वैक्सीन है मनुष्यों में एंथ्रेक्स की रोकथाम के लिए। 1999 में, सीडीसी ने वैक्सीन की सुरक्षा का अध्ययन करने और एंथ्रेक्स के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को भड़काने की क्षमता को मापने के लिए एंथ्रेक्स वैक्सीन रिसर्च प्रोग्राम (एवीआरपी) शुरू किया।
एंथ्रेक्स का टीका क्यों बंद कर दिया गया?
1998 में, क्लिंटन प्रशासन को एंथ्रेक्स वैक्सीन के साथ सभी सैन्य सदस्यों के टीकाकरण की आवश्यकता थी, जिसे एंथ्रेक्स वैक्सीन Adsorbed (AVA) और व्यापार नाम BioThrax के रूप में जाना जाता है। जून 2001 में, DoD ने BioPort की निर्माण प्रक्रिया में गैर-FDA अनुमोदित परिवर्तनों के कारण टीकाकरण रोक दिया।
एंथ्रेक्स के टीके में क्या गलत हुआ?
कई सैनिकों ने कई दिनों तक दर्द और दर्द का अनुभव किया वैक्सीन के प्रशासन के बाद, जैसे जोड़ों का दर्द और अन्य समस्याएं। कई लोगों ने अपनी बाहों को समानांतर से ऊपर उठाने में कठिनाई का उल्लेख किया। सिरदर्द एंथ्रेक्स वैक्सीन के प्रशासन का एक सामान्य दुष्प्रभाव था।
क्या एफडीए द्वारा अनुमोदित एंथ्रेक्स वैक्सीन है?
एकमात्र लाइसेंस प्राप्त एंथ्रेक्स वैक्सीन, एंथ्रेक्स वैक्सीन Adsorbed (AVA) या BioThraxTM 18 से 65 वर्ष के व्यक्तियों में बैसिलस एंथ्रेसीस के कारण होने वाली बीमारी की रोकथाम के लिए सक्रिय टीकाकरण के लिए संकेत दिया गया है। उम्र के जोखिम के उच्च जोखिम में।
क्या सेना अब भी एंथ्रेक्स का टीका देती है?
एवीए 18 से अधिक छह खुराक में दिया जाता हैमहीने, उसके बाद वार्षिक बूस्टर के साथ। AVA (जिसे अब BioThrax कहा जाता है) के वर्तमान निर्माता BioPort Corp. के अनुसार, 1998 में DoD द्वारा वर्तमान प्रतिरक्षण कार्यक्रम शुरू करने के बाद से लगभग एक लाख सैन्य कर्मियों को एंथ्रेक्स शॉट मिले हैं।
सिफारिश की:
एफडीए द्वारा हाइड्रैलाज़िन को कब मंजूरी दी गई थी?
स्वीकृति तिथि: 06/30/1997। क्या हाइड्रैलाज़िन जेनेरिक है या ब्रांड नाम? यह आपके रक्तचाप को कम करने के लिए आपकी रक्त वाहिकाओं को आराम देकर काम करता है। क्या हाइड्रैलाज़िन एप्रेसोलिन के समान है? Apresoline हाइड्रैलाज़िन का पुराना ब्रांड नाम है, लेकिन ब्रांड नाम अब US में उपलब्ध नहीं है। क्या हाइड्रैलाज़िन रिबाउंड उच्च रक्तचाप का कारण बनता है?
क्या बायोजेन को एफडीए की मंजूरी मिली?
एफडीए द्वारा बायोटेक कंपनी की दवा को मंजूरी दिए जाने के बाद पिछले महीने बायोजेन का स्टॉक बढ़ गया, अल्जाइमर के साथ रहने वाले लोगों में संज्ञानात्मक गिरावट को धीमा करने के लिए अमेरिकी नियामकों द्वारा स्वीकृत पहली दवा और पहली नई दवा लगभग दो दशकों में इस बीमारी के लिए। क्या बायोजेन एफडीए ने मंजूरी दे दी है?
सैनिकों ने सूली पर चढ़ाए लोगों की टांगें क्यों तोड़ दीं?
पैरों को क्रूस के ऊपर वाले हिस्से में कीलों से ठोंका गया, जिससे घुटने लगभग 45 डिग्री पर मुड़े हुए थे। मृत्यु को गति देने के लिए, जल्लाद अक्सर अपने पीड़ितों के पैरों को तोड़ देते थे अपनी जांघ की मांसपेशियों को समर्थन के रूप में उपयोग करने का कोई मौका नहीं देते। सूली पर चढ़ाए गए पैर क्यों तोड़े गए?
क्या चेचक के टीके को एफडीए ने मंजूरी दी थी?
इसे 31 अगस्त 2007 पर खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा संयुक्त राज्य अमेरिका में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। इसमें लाइव वैक्सीनिया वायरस होता है, जो पहले के टीके, ड्रायवैक्स में इस्तेमाल किए गए उसी स्ट्रेन से क्लोन किया गया था। चेचक का टीका कब विकसित किया गया था?
क्या थेरानोस को एफडीए की मंजूरी मिली?
यू.एस. स्वास्थ्य प्रशासन ने थेरानोस को जुलाई में उस मशीन पर दाद के लिए एक परीक्षण चलाने के लिए मंजूरी दे दी थी - और एकमात्र परीक्षण था जिसे एफडीए ने थेरानोस को चलाने के लिए मंजूरी दी थी। लेकिन कागज पर 9 अरब डॉलर मूल्य की कंपनी के लिए चीजें बद से बदतर होती जा रही हैं। थेरानोस से एक नैदानिक परीक्षण क्या था जिसे एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था?
