2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
दूसरा, एसीटैल्डिहाइड में CH3 समूह कैबोनील कार्बन पर धनात्मक आवेश को +I प्रभाव से कम कर देता है, जो कि फॉर्मलाडेहाइड के मामले में ऐसा नहीं है, क्योंकि, Nu हमला अधिक सकारात्मक चार्ज के साथ अनुकूल है और कार्बोनिल कार्बन पर कम बाधा, इसलिए हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि फॉर्मलाडेहाइड की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील है …
एसिटाल्डिहाइड अधिक प्रतिक्रियाशील क्यों है?
फिनाइल समूह के बड़े और भारी आकार के कारण, बेंजाल्डिहाइड के कारण होने वाली स्टेरिक बाधा एसीटैल्डिहाइड से अधिक होती है। … इसीलिए, एसीटैल्डिहाइड बेंजाल्डिहाइड की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील है और एसीटोन बेंजोफेनोन की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील है।
एसिटाल्डिहाइड और एसीटोन की तुलना में फॉर्मलाडेहाइड अधिक प्रतिक्रियाशील क्यों है?
इसके कारण कार्बोनिल कार्बन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है जिससे यह कम इलेक्ट्रोफिलिक हो जाता है, न्यूक्लियोफाइल के हमले के लिए जबकि फॉर्मलाडेहाइड के मामले में मिथाइल समूह नहीं होते हैं इसलिए यह अधिक होता है एसीटोन की तुलना में प्रतिक्रियाशील। …
फॉर्मेल्डिहाइड सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील क्यों है?
जब एक न्यूक्लियोफाइल एल्डिहाइड या कीटोन कार्बन पर हमला करता है, तो आने वाला न्यूक्लियोफाइल पीआई बॉन्ड में इलेक्ट्रॉनों को ऑक्सीजन पर धकेलता है, कार्बन आंशिक रूप से सकारात्मक और ऑक्सीजन आंशिक रूप से नकारात्मक हो जाता है। … इसलिए, उपरोक्त समीकरण से हम कह सकते हैं कि फॉर्मलाडेहाइड अधिक न्यूक्लियोफिलिक जोड़ प्रतिक्रिया के प्रति अधिक प्रतिक्रियाशील है।
एल्डिहाइड की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील क्यों हैं?
एल्डिहाइड आमतौर पर अधिक होते हैंप्रतिक्रियाशील कीटोन्स की तुलना में निम्नलिखित कारकों के कारण। … एल्काइल समूहों की इलेक्ट्रॉन-दान प्रकृति के कारण एल्डिहाइड में कार्बोनिल कार्बन में कीटोन्स की तुलना में आम तौर पर अधिक आंशिक सकारात्मक चार्ज होता है। ऐल्डिहाइड में केवल एक e- दाता समूह होता है जबकि कीटोन में दो होते हैं।
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