2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
कुछ रक्तस्राव विकार, जैसे हीमोफिलिया, विरासत में मिले या प्राप्त किए जा सकते हैं। अन्य एनीमिया, यकृत के सिरोसिस, एचआईवी, ल्यूकेमिया और विटामिन के की कमी जैसी स्थितियों से हो सकते हैं। वे एस्पिरिन, हेपरिन और वार्फरिन सहित कुछ दवाओं से भी परिणाम कर सकते हैं जो रक्त को पतला करते हैं।
हीमोफीलिया किस प्रकार का एनीमिया है?
हीमोफीलिया एक बार-बार होने वाला, सेक्स से जुड़े इनहेरिटेबल डिसऑर्डर है, जो महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है। उपचार में आमतौर पर रक्त आधान के माध्यम से लापता रक्त कारकों को बदलना शामिल है।
क्या हीमोफीलिया सिकल सेल एनीमिया है?
सिकल सेल रोग एक विरासत में मिला रक्त विकार है जो शरीर को सिकल के आकार की लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने का कारण बनता है जो शरीर के ऊतकों को ऑक्सीजन की डिलीवरी को प्रतिबंधित करता है। हीमोफीलिया एक आनुवंशिक विकार है जिसमें रक्त का थक्का ठीक से नहीं जमता।
सिकल सेल एनीमिया और हीमोफिलिया में क्या अंतर है?
संकेत: सिकल सेल एनीमिया वंशानुगत लाल रक्त विकार है जिसमें शरीर में ऑक्सीजन के परिवहन के लिए लाल रक्त कोशिकाओं की कमी होती है। जबकि, हीमोफीलिया एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जिसमें व्यक्ति का रक्त थक्का नहीं जमता है जिससे रक्त की अत्यधिक हानि होती है।
मनुष्यों में रक्ताल्पता का क्या कारण है?
एनीमिया का कारण क्या है? एनीमिया का सबसे आम कारण शरीर में आयरन का निम्न स्तर है। इस प्रकार के एनीमिया को आयरन की कमी वाला एनीमिया कहा जाता है। आपके शरीर को एक निश्चित मात्रा की आवश्यकता हैलोहे का हीमोग्लोबिन बनाने के लिए, वह पदार्थ जो आपके पूरे शरीर में ऑक्सीजन ले जाता है।
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हीमोफीलिया संचार प्रणाली को कैसे प्रभावित करता है?
FVIII FVIII के निम्न स्तर के कारण फैक्टर VIII (FVIII) एक आवश्यक रक्त-थक्का प्रोटीन है, जिसे एंटी-हीमोफिलिक कारक (AHF) के रूप में भी जाना जाता है। … यह प्रोटीन रक्त प्रवाह में निष्क्रिय रूप में घूमता है, वॉन विलेब्रांड कारक नामक एक अन्य अणु से जुड़ा होता है, जब तक कि रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाने वाली चोट न हो। https:
क्या किसी बच्ची को हीमोफीलिया विरासत में मिलेगा?
एक बच्ची को अपने पिता से सामान्य रक्त के थक्के के लिए एक प्रमुख जीन के साथ एक एक्स गुणसूत्र विरासत में मिलेगा। तो बेटी को हीमोफीलिया नहीं होगा। एक बेटी को या तो हीमोफिलिया जीन के साथ अपनी मां का एक्स क्रोमोसोम मिलेगा या क्लॉटिंग के लिए सामान्य जीन के साथ उसकी मां का एक्स क्रोमोसोम। क्या संभावना है कि बच्चा हीमोफीलिया से पीड़ित महिला होगा?
हीमोफीलिया का कारण क्या है?
हीमोफिलिया एक जीन में उत्परिवर्तन या परिवर्तन के कारण होता है, जो रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक क्लॉटिंग फैक्टर प्रोटीन बनाने के लिए निर्देश प्रदान करता है। यह परिवर्तन या उत्परिवर्तन क्लॉटिंग प्रोटीन को ठीक से काम करने या पूरी तरह गायब होने से रोक सकता है। ये जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। हीमोफीलिया किस कमी का कारण बनता है?
क्या हीमोफीलिया महिलाओं में हो सकता है?
हीमोफीलिया महिलाओं को प्रभावित कर सकता है, भी जब एक महिला को हीमोफिलिया होता है, तो दोनों एक्स गुणसूत्र प्रभावित होते हैं या एक प्रभावित होता है और दूसरा गायब या गैर-कार्यशील होता है। इन महिलाओं में, रक्तस्राव के लक्षण हीमोफिलिया वाले पुरुषों के समान हो सकते हैं। जब एक महिला में एक प्रभावित X गुणसूत्र होता है, तो वह हीमोफिलिया की "
हीमोफीलिया से कैसे बचें?
जीवनशैली और घरेलू उपचार नियमित रूप से व्यायाम करें। तैराकी, साइकिल की सवारी और पैदल चलने जैसी गतिविधियां जोड़ों की रक्षा करते हुए मांसपेशियों का निर्माण कर सकती हैं। … कुछ दर्द निवारक दवाओं से बचें। … खून को पतला करने वाली दवाओं से बचें। … अच्छे दांतों की स्वच्छता का अभ्यास करें। … अपने बच्चे को उन चोटों से बचाएं जिनसे रक्तस्राव हो सकता है। क्या हीमोफीलिया को रोका जा सकता है?
