2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
एक बच्ची को अपने पिता से सामान्य रक्त के थक्के के लिए एक प्रमुख जीन के साथ एक एक्स गुणसूत्र विरासत में मिलेगा। तो बेटी को हीमोफीलिया नहीं होगा। एक बेटी को या तो हीमोफिलिया जीन के साथ अपनी मां का एक्स क्रोमोसोम मिलेगा या क्लॉटिंग के लिए सामान्य जीन के साथ उसकी मां का एक्स क्रोमोसोम।
क्या संभावना है कि बच्चा हीमोफीलिया से पीड़ित महिला होगा?
अधिकांश, लेकिन सभी नहीं, जिन माताओं का हीमोफिलिया वाला बेटा होता है, वे वाहक होती हैं। एक महिला जो वाहक है उसे 50 - 50 मौका है कि प्रत्येक पुरुष बच्चे को हीमोफिलिया होगा। एक 50 - 50 संभावना है कि प्रत्येक महिला बच्चा एक वाहक होगी (चित्र 2)।
हीमोफिलिया किस लिंग के होने की संभावना अधिक होती है?
हीमोफिलिया पुरुष बच्चों में अधिक आम है, क्योंकि उन्हें केवल एक एक्स गुणसूत्र विरासत में मिलता है, जिसका अर्थ है कि यदि उस गुणसूत्र में उत्परिवर्तन होता है तो उनमें हीमोफिलिया के लक्षण विकसित होंगे।
किस माता-पिता बेटी को हीमोफीलिया देते हैं?
एक पिता जिसके पास हीमोफिलिया है, उसके पास जीन है और वह इसे अपनी बेटी को देता है क्योंकि बेटियों को दो एक्स गुणसूत्र मिलते हैं, एक उनकी मां से और एक उनके पिता से। यही कारण है कि हीमोफिलिया वाले पुरुषों की बेटियों को बाध्यकारी वाहक कहा जाता है।
क्या हीमोफीलिया मां से बेटी को हो सकता है?
ज्यादातर लोग जिन्हें हीमोफीलिया होता है, वे इसके साथ पैदा होते हैं। यह लगभग हमेशा एक माता-पिता से एक बच्चे को विरासत में मिला (निरंतर) होता है।
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