हीमोफिलिया एक जीन में उत्परिवर्तन या परिवर्तन के कारण होता है, जो रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक क्लॉटिंग फैक्टर प्रोटीन बनाने के लिए निर्देश प्रदान करता है। यह परिवर्तन या उत्परिवर्तन क्लॉटिंग प्रोटीन को ठीक से काम करने या पूरी तरह गायब होने से रोक सकता है। ये जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।
हीमोफीलिया किस कमी का कारण बनता है?
बहुत कम कारक VIII (8) या IX (9) होने से हीमोफीलिया होता है। हीमोफिलिया वाले व्यक्ति में केवल एक कारक की कमी होगी, या तो कारक VIII या कारक IX, लेकिन दोनों नहीं। हीमोफिलिया के दो प्रमुख प्रकार हैं: हीमोफिलिया ए, जो एक कारक VIII की कमी है; और हीमोफिलिया बी, जो एक कारक IX की कमी है।
एक व्यक्ति को हीमोफिलिया कैसे विरासत में मिलता है?
यह लगभग हमेशा विरासत में मिलता है (निरंतर) माता-पिता से बच्चे को। हीमोफिलिया ए और बी दोनों एक ही तरह से विरासत में मिले हैं, क्योंकि कारक आठवीं और कारक IX के लिए दोनों जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं (गुणसूत्र शरीर की कोशिकाओं के भीतर संरचनाएं हैं जिनमें जीन होते हैं)।
हीमोफीलिया की शुरुआत कैसे हुई?
हीमोफीलिया को पहली बार दुनिया के सामने “द रॉयल डिजीज” के रूप में इंग्लैंड की महारानी विक्टोरिया के शासनकाल के दौरान पेश किया गया था। वह हीमोफिलिया जीन की वाहक थी, लेकिन यह उसका बेटा, लियोपोल्ड था, जिसने लगातार रक्तस्राव और दुर्बल दर्द सहित रक्तस्राव विकार के प्रभावों को सहन किया।
हीमोफीलिया के 5 लक्षण क्या हैं?
लक्षण
- काटने या चोट लगने से या सर्जरी या दांतों के काम के बाद अस्पष्टीकृत और अत्यधिक रक्तस्राव।
- कई बड़े या गहरे घाव।
- टीकाकरण के बाद असामान्य रक्तस्राव।
- आपके जोड़ों में दर्द, सूजन या जकड़न।
- आपके पेशाब या मल में खून।
- बिना किसी कारण के नाक से खून आना।
- शिशुओं में, अस्पष्टीकृत चिड़चिड़ापन।
