क्लिप्पेल-फील सिंड्रोम दुनिया भर में 1 में 40,000 से 42,000 नवजात शिशुओं में होने का अनुमान है। पुरुषों की तुलना में महिलाएं थोड़ी अधिक बार प्रभावित होती हैं।
क्या क्लिपेल-फील सिंड्रोम को दूर किया जा सकता है?
ज्यादातर मामलों में, क्लिपेल फील सिंड्रोम (KFS) परिवारों में विरासत में नहीं मिला है और इसका कारण अज्ञात है। कुछ परिवारों में, KFS GDF6, GDF3 या MEOX1 जीन में आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है और विरासत में मिल सकता है।
क्या क्लिपेल-फील सिंड्रोम को रोका जा सकता है?
क्लिप्पेल-फील सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है। उपचार का आदेश तब दिया जाता है जब कुछ समस्याएं - जैसे कि रीढ़ की हड्डी में वक्रता, मांसपेशियों में कमजोरी या हृदय की समस्याएं - होती हैं और इलाज की आवश्यकता होती है।
क्या क्लिपेल-फील सिंड्रोम प्रगतिशील है?
क्लिप्पेल-फील सिंड्रोम अक्सर बिगड़ती रीढ़ की हड्डी में बदलाव के कारण प्रगतिशील होता है। क्लिपेल-फील सिंड्रोम अनुभव वाले लोगों में सबसे आम समस्याओं में से कुछ हैं: पुराने सिरदर्द। पीठ और गर्दन में मांसपेशियों में दर्द।
क्या क्लिपेल-फील सिंड्रोम जीवन प्रत्याशा है?
30% से कम मामलों में, केएफएस वाले व्यक्ति हृदय दोष के साथ उपस्थित होंगे। यदि ये हृदय दोष मौजूद हैं, तो वे अक्सर कम जीवन प्रत्याशा की ओर ले जाते हैं, औसत 35-45 वर्ष की आयु पुरुषों में और 40-50 महिलाओं मेंहोती है। यह स्थिति विशालता में देखी गई हृदय की विफलता के समान है।
