Sacrococcygeal teratomas दुर्लभ ट्यूमर हैं जो रीढ़ की हड्डी (कोक्सीक्स) द्वारा रीढ़ के आधार पर विकसित होते हैं sacrococcygeal क्षेत्र के रूप में जाना जाता है। हालांकि इनमें से अधिकांश ट्यूमर गैर-कैंसरयुक्त (सौम्य) होते हैं, वे काफी बड़े हो सकते हैं और एक बार निदान होने के बाद, हमेशा शल्य चिकित्सा हटाने की आवश्यकता होती है।
सैक्रोकोकसीगल टेराटोमा कब होता है?
Sacrococcygeal teratoma (SCT) एक ट्यूमर है जो जन्म से पहले विकसित होता है और एक बच्चे के कोक्सीक्स से बढ़ता है - जिसे आमतौर पर टेलबोन के रूप में जाना जाता है। यह नवजात शिशुओं में पाया जाने वाला सबसे आम ट्यूमर है, जो प्रत्येक 35,000 से 40,000 जीवित जन्मों में से 1 में होता है।
क्या टेराटोमा एक जन्म दोष है?
Sacrococcygeal teratoma (SCT) एक असामान्य ट्यूमर है, जो नवजात शिशु में, टेलबोन (कोक्सीक्स) के आधार पर स्थित होता है। यह जन्म दोष पुरुष शिशुओं में की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है। हालांकि ट्यूमर बहुत बड़े हो सकते हैं, वे आमतौर पर घातक नहीं होते (अर्थात, कैंसरयुक्त)।
आप sacrococcygeal teratoma से कैसे छुटकारा पा सकते हैं?
प्रसव के बाद की सर्जरी sacrococcygeal teratoma के लिए एक प्रक्रिया है जो जन्म के बाद ट्यूमर और टेलबोन को हटाने के लिए की जाती है ताकि ट्यूमर को वापस बढ़ने से रोका जा सके। टेलबोन को हटा दिया जाता है क्योंकि ट्यूमर इससे बढ़ता है, और अगर इसे नहीं हटाया जाता है, तो ट्यूमर वापस बढ़ सकता है।
किस प्रकार का sacrococcygeal teratoma सबसे आम है?
नवजात शिशुओं में शायद ही कभी ट्यूमर होता है, लेकिन जब वे ऐसा करते हैं, तो सबसे आम प्रकारों में से एक सैक्रोकॉसीजील टेराटोमा (एससीटी)-एक ट्यूमर होता है।शिशु के टेलबोन के आधार पर या तो शरीर के अंदर, शरीर के बाहर या दोनों के कुछ संयोजन में स्थित होता है। प्रत्येक 35,000 जीवित जन्मों में से, sacrococcygeal ट्यूमर केवल एक बार होता है।
