2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
यह स्थिति विरासत में मिली है एक ऑटोसोमल कोडोमिनेंट पैटर्न । Codominance का अर्थ है कि जीन के दो अलग-अलग संस्करण सक्रिय (व्यक्त) हो सकते हैं, और दोनों संस्करण आनुवंशिक विशेषता में योगदान करते हैं। SERPINA1 जीन का सबसे सामान्य संस्करण (एलील), जिसे M कहा जाता है, अल्फा -1 एंटीट्रिप्सिन के सामान्य स्तर का उत्पादन करता है।
क्या माता-पिता दोनों में अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी है?
माता-पिता दोनों के पास असामान्य अल्फा -1 एंटीट्रिप्सिन की कमी वाले जीन की कम से कम एक कॉपी होनी चाहिए ताकि उनके बच्चे को यह बीमारी विरासत में मिले।
अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी कैसे दूर होती है?
अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी (एएटीडी) एक ऑटोसोमल कोडोमिनेंट पैटर्न में परिवारों में विरासत में मिली है। कोडोमिनेंट इनहेरिटेंस का मतलब है कि जीन (एलील) के दो अलग-अलग प्रकार व्यक्त किए जा सकते हैं, और दोनों संस्करण आनुवंशिक विशेषता में योगदान करते हैं। एम जीन अल्फा-1 जीन का सबसे आम एलील है।
अल्फा-1 के साथ किसी की आजीवन क्या है?
अल्फा-1 फेफड़े की बीमारी मेरी जीवन प्रत्याशा को कैसे प्रभावित करती है? जो लोग धूम्रपान करना जारी रखते हैं और उन्हें अल्फा-1 फेफड़े की बीमारी है, उनकी औसत जीवन प्रत्याशा लगभग 60 वर्ष की आयु है।
अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी का आनुवंशिक कारण क्या है?
अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी (एएटीडी) SERPINA1 जीन में परिवर्तन (रोगजनक रूपांतर, जिसे उत्परिवर्तन के रूप में भी जाना जाता है) के कारण होता है। यह जीन शरीर को a. बनाने के निर्देश देता हैप्रोटीन जिसे अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन (एएटी) कहा जाता है। AAT का एक कार्य शरीर को न्यूट्रोफिल इलास्टेज नामक एक अन्य प्रोटीन से बचाना है।
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