नॉनडिसजंक्शन टर्नर सिंड्रोम का कारण कैसे बनता है?

2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07

Nondisjunction: कोशिका विभाजन के दौरान युग्मित गुणसूत्रों का अलग (अलग होना) नहीं होना, जिससे दोनों गुणसूत्र एक बेटी कोशिका में चले जाते हैं और कोई भी दूसरे में नहीं जाता है। नॉनडिसजंक्शन के कारण गुणसूत्र संख्या में त्रुटियां होती हैं, जैसे ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) और मोनोसॉमी एक्स (टर्नर सिंड्रोम)।

टर्नर सिंड्रोम में नॉनडिसजंक्शन कहाँ होता है?

इसका मतलब है कि टर्नर सिंड्रोम वाली महिला को अपनी मां से एकमात्र एक्स प्राप्त करना था। उसने अपने पिता से एक सेक्स क्रोमोसोम प्राप्त नहीं किया, जो इंगित करता है कि उसमें नॉनडिसजंक्शन हुआ था। नॉनडिसजंक्शन या तो M_I या M_II पर हो सकता था।

क्या टर्नर सिंड्रोम अर्धसूत्रीविभाजन में गैर-विघटन के परिणामस्वरूप होता है?

अर्धसूत्रीविभाजन I या अर्धसूत्रीविभाजन II के दौरान हो सकता है। Aneuploidy के परिणामस्वरूप अक्सर गंभीर समस्याएं होती हैं जैसे टर्नर सिंड्रोम, एक मोनोसॉमी जिसमें महिलाओं में X गुणसूत्र का पूरा या कुछ हिस्सा हो सकता है। ऑटोसोम के लिए मोनोसॉमी आमतौर पर मनुष्यों और अन्य जानवरों में घातक होती है।

टर्नर सिंड्रोम कैसे होता है?

टर्नर सिंड्रोम दूसरे लिंग गुणसूत्र के आंशिक या पूर्ण नुकसान (मोनोसॉमी) के कारण होता है। क्रोमोसोम शरीर की सभी कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाते हैं। वे प्रत्येक व्यक्ति की आनुवंशिक विशेषताओं को ले जाते हैं और वे जोड़े में आते हैं। हमें प्रत्येक अभिभावक से एक प्रति प्राप्त होती है।

टर्नर सिंड्रोम हटाना है या गैर-विघटन?

टर्नर सिंड्रोम एक विलोपन या महिलाओं में एक एक्स गुणसूत्र के गैर-कामकाज के परिणामस्वरूप होता है। टर्नर सिंड्रोम वाली लगभग आधी आबादी में मोनोसॉमी X (45, XO) है।