किस माता-पिता के कारण प्रेडर विली सिंड्रोम होता है?

2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07

प्रेडर-विली सिंड्रोम गुणसूत्र 15 के एक विशेष क्षेत्र में जीन के कार्य के नुकसान के कारण होता है। लोग आमतौर पर प्रत्येक माता-पिता से इस गुणसूत्र की एक प्रति प्राप्त करते हैं। कुछ जीन केवल उस प्रतिलिपि पर चालू (सक्रिय) होते हैं जो किसी व्यक्ति के पिता (पितृ प्रति) से विरासत में मिली है।

प्रेडर-विली होने की सबसे अधिक संभावना किसे है?

प्रेडर-विली सिंड्रोम (पीडब्लूएस) एक आनुवंशिक विकार है जो हर 15, 000 जन्मों में से लगभग एक में होता है। PWS समान आवृत्ति के साथ पुरुषों और महिलाओं को प्रभावित करता है और सभी जातियों और जातियों को प्रभावित करता है। PWS को जीवन के लिए खतरा पैदा करने वाले बचपन के मोटापे का सबसे आम आनुवंशिक कारण माना जाता है।

क्या महिलाओं को प्रेडर-विली मिल सकती है?

यह प्रेडर-विली सिंड्रोम की कुछ विशिष्ट विशेषताओं की व्याख्या कर सकता है, जैसे कि देरी से विकास और लगातार भूख। आनुवंशिक कारण विशुद्ध रूप से संयोग से होता है, और सभी जातीय पृष्ठभूमि के लड़के और लड़कियां प्रभावित हो सकते हैं। माता-पिता के लिए प्रेडर-विली सिंड्रोम वाले एक से अधिक बच्चे होना अत्यंत दुर्लभ है।

प्रेडर-विली सिंड्रोम किसके कारण होता है?

प्रेडर-विली सिंड्रोम गुणसूत्र संख्या 15 पर एक आनुवंशिक समस्या के कारण होता है। जीन में इंसान बनाने के निर्देश होते हैं। वे डीएनए से बने होते हैं और क्रोमोसोम नामक किस्में में पैक किए जाते हैं। एक व्यक्ति के पास अपने सभी जीनों की 2 प्रतियां होती हैं, जिसका अर्थ है कि गुणसूत्र जोड़े में आते हैं।

आप पीडब्लूएस कैसे प्राप्त करते हैं?

प्रेडर-विली सिंड्रोम (पीडब्लूएस) क्रोमोसोम 15 के एक विशिष्ट क्षेत्र में सक्रिय जीन के नुकसान के कारण होता है। लोग आमतौर पर प्रत्येक माता-पिता से गुणसूत्र 15 की एक प्रति प्राप्त करते हैं। गुणसूत्र 15 पर कुछ जीन केवल उस प्रतिलिपि पर सक्रिय (या "व्यक्त") होते हैं जो किसी व्यक्ति के पिता (पैतृक प्रति) से विरासत में मिली होती है।