1717 में, ब्लेयर ने सबसे पहले पाइलोरिक स्टेनोसिस के ऑटोप्सी निष्कर्षों की सूचना दी। यद्यपि 17वीं शताब्दी में शिशु हाइपरट्रॉफिक पाइलोरिक स्टेनोसिस के लक्षणों और लक्षणों का वर्णन पाया जा सकता है, डेनिश बाल रोग विशेषज्ञ, हिर्शस्प्रंग द्वारा 1887 तक नैदानिक तस्वीर और विकृति का सटीक वर्णन नहीं किया गया था।
पाइलोरिक स्टेनोसिस सर्जरी की खोज कब हुई थी?
प्रति 1,000 बच्चों पर लगभग एक से दो बच्चे प्रभावित होते हैं, और पुरुष महिलाओं की तुलना में लगभग चार गुना अधिक प्रभावित होते हैं। वयस्कों में स्थिति बहुत दुर्लभ है। पाइलोरिक स्टेनोसिस का पहला विवरण 1888 में था, जिसमें सर्जरी प्रबंधन पहली बार 1912 में कॉनराड रामस्टेड द्वारा किया गया था। शल्य चिकित्सा उपचार से पहले अधिकांश शिशुओं की मृत्यु हो गई।
क्या पाइलोरिक स्टेनोसिस के साथ पैदा हुए बच्चे हैं?
पाइलोरिक स्टेनोसिस के कारण अज्ञात हैं, लेकिन आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक एक भूमिका निभा सकते हैं। पाइलोरिक स्टेनोसिस आमतौर पर जन्म के समय मौजूद नहीं होता है और शायद बाद में विकसित होता है।
जन्म के समय पाइलोरिक स्टेनोसिस क्यों नहीं होता है?
पाइलोरिक स्टेनोसिस का क्या कारण है? ऐसा माना जाता है कि जिन बच्चों में पाइलोरिक स्टेनोसिस होता है, वे इसके साथ पैदा नहीं होते हैं, लेकिन जन्म के बाद पाइलोरस का धीरे-धीरे मोटा होना होता है। जब पाइलोरस इतना मोटा होता है कि पेट ठीक से खाली नहीं हो पाता है तो शिशु में लक्षण दिखना शुरू हो जाते हैं। इस गाढ़ा होने का कारण स्पष्ट नहीं है।
पाइलोरिक स्टेनोसिस कब इलाज योग्य हो गया?
उद्देश्य: पाइलोरिक स्टेनोसिस पहले था1717 में रिपोर्ट किया गया था और 1900 के दशक की शुरुआत से उपचार योग्य था। हमारा अस्पताल 1860 में खुला।
