2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
हाइपोहिड्रोटिक एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया का सबसे आम रूप है। दुनिया भर में 20,000 नवजात शिशुओं में 1 में होने का अनुमान है।
दुनिया में कितने लोगों को एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया है?
अनुमानित 10,000 लोगों में से 3.5 एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया से प्रभावित हैं।
क्या एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया को दूर किया जा सकता है?
एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया आनुवंशिक विकार हैं, जिसका अर्थ है कि इन्हें प्रभावित लोगों से उनके बच्चों में स्थानांतरित किया जा सकता है। वे विभिन्न जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं; उत्परिवर्तन माता-पिता से विरासत में मिला हो सकता है, या सामान्य जीन अंडे या शुक्राणु के निर्माण के समय या निषेचन के बाद उत्परिवर्तित हो सकते हैं।
एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया होने की क्या संभावनाएं हैं?
जब एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिला है, तो प्रभावित माता-पिता के पास असामान्य जीन की एक प्रति होती है और इसे बच्चों को दे सकते हैं। माता-पिता या बच्चे के लिंग के बावजूद, प्रत्येक बच्चे में असामान्य जीन विरासत में मिलने की 50% संभावना (या 2 में 1) है।
क्या एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया को ठीक किया जा सकता है?
दुर्भाग्य से, एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया का कोई इलाज नहीं है। इसके बजाय, लक्ष्य लक्षणों का सफलतापूर्वक प्रबंधन करना है ताकि व्यक्ति स्वस्थ जीवन जी सके और जीवन की गुणवत्ता अच्छी हो सके। चूंकि लक्षण एक्टोडर्मल डिस्प्लेसिया के प्रकार के आधार पर भिन्न होते हैं, उपचार योजना अलग-अलग होगीप्रत्येक व्यक्ति के साथ भी।
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