कैवर्नोमा कितना दुर्लभ है?

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कैवर्नोमा कितना दुर्लभ है?
कैवर्नोमा कितना दुर्लभ है?
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200 लोगों में लगभग एक कोवर्नोमा है। कई जन्म के समय मौजूद होते हैं, और कुछ जीवन में बाद में विकसित होते हैं, आमतौर पर अन्य एंडोवास्कुलर असामान्यताएं जैसे शिरापरक विकृति के साथ।

क्या कैवर्नस कुरूपता एक दुर्लभ बीमारी है?

फैमिलियल सेरेब्रल कैवर्नस मालफॉर्मेशन (FCCM) 1/5, 000 -1/10, 000 के अनुमानित प्रसार के साथ सभी CCM मामलों के लगभग 20% का प्रतिनिधित्व करता है और इसलिए दुर्लभ है, इसके विपरीत छिटपुट सीसीएम जो नहीं हैं। हिस्पैनिक-अमेरिकी सीसीएम परिवारों में एक मजबूत संस्थापक प्रभाव पाया गया है।

क्या कैवर्नोमा जीवन के लिए खतरा है?

ज्यादातर मामलों में, रक्तस्राव छोटा होता है - आमतौर पर लगभग आधा चम्मच रक्त - और अन्य लक्षण नहीं हो सकते हैं। लेकिन गंभीर रक्तस्राव जीवन के लिए खतरा हो सकता है और लंबे समय तक चलने वाली समस्याएं पैदा कर सकता है। यदि आप पहली बार उपरोक्त लक्षणों में से किसी का अनुभव करते हैं तो आपको जल्द से जल्द चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए।

क्या गुफाओं को हटाने की जरूरत है?

सर्जरी - यदि आप लक्षणों का अनुभव कर रहे हैं, तो आपको सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है अपने कैवर्नोमा को हटाने के लिए।

क्या कैवर्नोमा एक विकलांगता है?

यदि आप या आपके आश्रितों को सेरेब्रल कैवर्नस मालफॉर्मेशन का निदान किया जाता है और इनमें से किसी भी लक्षण का अनुभव होता है, तो आप यू.एस. सामाजिक सुरक्षा प्रशासन से विकलांगता लाभ के लिए पात्र हो सकते हैं।

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