ब्लू कोन मोनोक्रोमैटिज्म एक विरासत में मिली दृष्टि विकार दृष्टि विकार है एक दृष्टि विकार दृष्टि की भावना की हानि है। दृष्टि विकार एक नेत्र रोग के समान नहीं है। यद्यपि कई दृष्टि विकारों का आंख में तत्काल कारण होता है, फिर भी कई अन्य कारण हैं जो ऑप्टिक मार्ग में अन्य स्थानों पर हो सकते हैं। https://en.wikipedia.org › विकी › Vision_disorder
दृष्टि विकार - विकिपीडिया
। इस स्थिति में, रंग दृष्टि (शंकु) के लिए उपयोग की जाने वाली आंखों में प्रकाश संवेदनशील कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। तीन प्रकार के शंकु होते हैं जो तीन रंगों में से एक का जवाब देते हैं: लाल, हरा और नीला।
नीला शंकु मोनोक्रोमेसी का क्या कारण है?
कारण। ब्लू कोन मोनोक्रोमेसी एक आनुवंशिक स्थिति है। लाल और हरे शंकु कोशिकाओं में कार्य करने वाले जीन में आनुवंशिक परिवर्तन या उत्परिवर्तन बीसीएम के लिए जिम्मेदार होते हैं। आज तक, दो जीनों में उत्परिवर्तन को BCM, OPN1LW और OPN1MW का कारण माना जाता है।
नीले शंकु वाले मोनोक्रोमेसी वाले लोग क्या देखते हैं?
विभिन्न प्रकार के लक्षण बीसीएम की विशेषता रखते हैं: प्रभावित व्यक्तियों में कम दृष्टि होती है और 20/60 और 20/200 के बीच दृश्य तीक्ष्णता होती है, और खराब रंग भेदभाव होता है। फेनोमेना जैसे फोटोफोबिया (हेमेरलोपिया), जो उस घटना का वर्णन करता है जिसमें प्रकाश को एक तीव्र चमक के रूप में माना जाता है, अक्सर प्रकट होता है।
ब्लू मोनोक्रोमेसी क्या है?
रोग की परिभाषा। ब्लू कोन मोनोक्रोमैटिज्म (बीसीएम) एक आवर्ती एक्स-लिंक्ड रोग हैलाल (एल) और हरे (एम) शंकु फोटोरिसेप्टर की शिथिलता के कारण गंभीर रूप से बिगड़ा हुआ रंग भेदभाव, कम दृश्य तीक्ष्णता, निस्टागमस और फोटोफोबियाकी विशेषता है। बीसीएम अक्रोमैटोप्सिया के अपूर्ण रूप के रूप में है (यह शब्द देखें)।
क्या मोनोक्रोमेसी वंशानुगत है?
शंकु की शिथिलता के जन्मजात स्थिर विकार को रॉड मोनोक्रोमेसी द्वारा दर्शाया जाता है जो एक ऑटोसोमल रिसेसिव मोड में विरासत में मिला है।
