ऑटोसोमल डोमिनेंट मोनिलेथ्रिक्स बालों केरातिन जीन KRT81, KRT83, या KRT86 में म्यूटेशन के कारण होता है, जबकि ऑटोसोमल रिसेसिव फॉर्म DSG4 में म्यूटेशन से उत्पन्न होता है। यौगिक विषमयुग्मजी यौगिक विषमयुग्मजी चिकित्सा आनुवंशिकी में, यौगिक विषमयुग्मजीता एक विशेष स्थान पर दो या दो से अधिक विषम पुनरावर्ती एलील होने की स्थिति है जो विषमयुग्मजी अवस्था में आनुवंशिक रोग का कारण बन सकती है; अर्थात्, एक जीव एक यौगिक विषमयुग्मजी है जब उसमें एक ही जीन के लिए दो अप्रभावी युग्मविकल्पी होते हैं, लेकिन उन दो के साथ … https://en.wikipedia.org › विकी › Compound_heterozygosity
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DSG4 जीन में उत्परिवर्तन हो सकता है।
मोनिलेथ्रिक्स का कारण क्या है?
Monilethrix कई जीनों में से एक में म्यूटेशन के कारण होता है। KRT81 जीन में उत्परिवर्तन, KRT83 जीन, KRT86 जीन, या DSG4 जीन मोनिलेथ्रिक्स के अधिकांश मामलों के लिए जिम्मेदार है। ये जीन प्रोटीन बनाने के लिए निर्देश प्रदान करते हैं जो बालों की किस्में को संरचना और मजबूती प्रदान करते हैं।
बालों में बीडिंग क्यों होती है?
यह बहुत अलग आकार बालों की पूरी लंबाई में बदलते बालों के शाफ्ट के व्यास के कारण होता है। कई मामलों में यह उचित केराटिन, बालों, त्वचा और नाखूनों को बनाने के लिए आवश्यक संरचनात्मक प्रोटीन का उत्पादन करने में असमर्थ व्यक्ति का परिणाम है।
आप मोनिलेथ्रिक्स का इलाज कैसे करते हैं?
जबकि कोई निश्चित निश्चित नहीं हैउपचार मोनिलेथ्रिक्स के लिए, मौखिक एसिट्रेटिन और सामयिक 2% मिनॉक्सिडिल ने निरंतर उपयोग के साथ अच्छे नैदानिक और कॉस्मेटिक परिणाम दिखाए हैं।
क्या मोनिलेथ्रिक्स विरासत में मिला है?
ज्यादातर मामलों में, मोनिलेथ्रिक्स एक ऑटोसोमल आनुवंशिक विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। आनुवंशिक रोग दो जीनों द्वारा निर्धारित होते हैं, एक पिता से प्राप्त होता है और दूसरा माता से। प्रमुख आनुवंशिक विकार तब होते हैं जब रोग की उपस्थिति के लिए असामान्य जीन की केवल एक प्रति आवश्यक होती है।
