एपिडर्मोलिटिक एसेंथोमा एक असामान्य, सौम्य, अधिग्रहित, स्पर्शोन्मुख घाव है जो आमतौर पर मध्यम आयु में या उसके बाद उत्पन्न होता है। यह आमतौर पर एकान्त में प्रस्तुत होता है, लेकिन कई या प्रसारित असतत घावों के रूप में उपस्थित हो सकता है।
एपिडर्मोलिटिक एसेंथोमा क्या है?
एपिडर्मोलिटिक एसेंथोमा एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर है जो एक एकान्त पप्यूले के रूप में प्रकट होता है या, शायद ही कभी, ट्रंक और चरम पर, या जननांग पर कई छोटे पपल्स होते हैं। वे आम तौर पर स्पर्शोन्मुख होते हैं, हालांकि वे प्रुरिटिक हो सकते हैं।
एपिडर्मोलिटिक क्या है?
एपिडर्मोलिटिक इचिथोसिस (ईआई) विशेष रूप से एक वंशानुगत त्वचा विकार को संदर्भित करता है जो त्वचा के फफोले और बाद में प्रतिक्रियाशील स्केलिंग की बदलती डिग्री की विशेषता है। अंतर्निहित हिस्टोपैथोलॉजी मध्य-एपिडर्मल विभाजन और हाइपरकेराटोसिस को दिखाती है, जिसे एक साथ एपिडर्मोलिटिक हाइपरकेराटोसिस (ईएचके) कहा जाता है।
क्या हाइपरकेराटोसिस एक आनुवंशिक विकार है?
जेनेटिक्स। हथेली और एकमात्र हाइपरकेराटोसिस के आधार पर एपिडर्मोलिटिक हाइपरकेराटोसिस को वर्गीकृत करना संभव है। यह एक प्रमुख आनुवंशिक स्थिति है जो प्रोटीन केराटिन 1 या केराटिन 10 को कूटने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है। केरातिन 1 हथेलियों और तलवों को प्रभावित करने वाले प्रकारों से जुड़ा होता है।
हाइपरकेराटोसिस का इलाज कैसे किया जाता है?
एक्टिनिक केराटोसिस को दूर करने के लिए आपका डॉक्टर क्रायोसर्जरी का उपयोग कर सकता है। एकाधिक केराटोस का इलाज किया जा सकता हैत्वचा के छिलके, लेजर थेरेपी या डर्माब्रेशन। सेबोरहाइक केराटोज। इसे क्रायोसर्जरी या स्केलपेल से हटाया जा सकता है।
