क्या ज़ोलिंगर एलिसन सिंड्रोम वंशानुगत है?

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क्या ज़ोलिंगर एलिसन सिंड्रोम वंशानुगत है?
क्या ज़ोलिंगर एलिसन सिंड्रोम वंशानुगत है?
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क्या ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम विरासत में मिला है? ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम (ZES) आमतौर पर छिटपुट रूप से होता है, अज्ञात कारणों से परिवार में स्थिति का कोई इतिहास नहीं रखने वाले व्यक्ति में। ZES वाले लगभग 25-30% लोगों में, यह विरासत में मिली स्थिति से जुड़ा होता है जिसे मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाइप 1 (MEN1) कहा जाता है।

क्या ज़ोलिंगर-एलिसन वंशानुगत है?

MEN1 एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिला है और यह MEN1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। अधिकांश प्रभावित लोगों को उत्परिवर्तित जीन माता-पिता से विरासत में मिलता है, और कुछ मामलों में एक नए उत्परिवर्तन का परिणाम होता है जो विरासत में नहीं मिला था।

ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम घातक है?

ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम की जटिलताएं क्या हैं? ZES वाले अधिकांश लोगों में ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ता है और जल्दी नहीं फैलता है। यदि आप अल्सर का प्रबंधन कर सकते हैं, तो आप जीवन की अच्छी गुणवत्ता का आनंद ले सकते हैं। 10 साल की जीवित रहने की दर बहुत अच्छी है, हालांकि कुछ लोगों को अधिक गंभीर बीमारी मिलती है।

क्या ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम जीवन के लिए खतरा है?

ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम की निम्नलिखित जटिलताएं हो सकती हैं जीवन के लिए खतरा। यदि आपके पास ये लक्षण हैं तो तत्काल चिकित्सा सहायता लें: काला या खूनी मल। सीने में दर्द।

आप ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम से कैसे इंकार करते हैं?

ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम का निदान कैसे किया जाता है? यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि आपके पास ZES है, तो वे गैस्ट्रिन के उच्च स्तर को देखने के लिए रक्त परीक्षण करेंगे (हार्मोन किसके द्वारा स्रावित होता है)गैस्ट्रिनोमा)। आपका पेट कितना एसिड पैदा कर रहा है, यह मापने के लिए वे परीक्षण भी कर सकते हैं।

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