वयस्क न्यूरोनल सेरॉइड लिपोफ्यूसिनोसिस अत्यंत दुर्लभ विकार हैं। व्यापकता का अनुमान है प्रति 9,000,000 पर 1.5 लोग सामान्य जनसंख्या में।
बैटन रोग कितना दुर्लभ है?
यह ज्ञात नहीं है कि कितने लोगों को बैटन रोग है, लेकिन कुछ अनुमानों के अनुसार यह 12, 500 लोगों में 1 के रूप में बार-बार हो सकता है कुछ आबादी में। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रत्येक 100,000 बच्चों में से 2 से 4 बच्चों को प्रभावित करता है।
कितने लोगों के पास CLN1 है?
CLN1 रोग की घटना अज्ञात है; वैज्ञानिक साहित्य में 200 से अधिक मामलों का वर्णन किया गया है। सामूहिक रूप से, एनसीएल के सभी रूप दुनिया भर में अनुमानित 100,000 व्यक्तियों में से 1 को प्रभावित करते हैं।
न्यूरॉनल सेरॉइड लिपोफसिनोसिस कैसे विरासत में मिला है?
Lipofuscinoses विरासत में मिला है ऑटोसॉमल अप्रभावी लक्षण। इसका मतलब यह है कि प्रत्येक माता-पिता बच्चे की स्थिति विकसित करने के लिए जीन की एक गैर-कार्यशील प्रतिलिपि पर पास करते हैं। एनसीएल का केवल एक वयस्क उपप्रकार ऑटोसोमल प्रमुख विशेषता के रूप में विरासत में मिला है।
सेरॉइड लिपोफसिनोसिस क्या है?
सुनो। न्यूरोनल सेरॉइड लिपोफसिनोसिस (एनसीएल) को उन स्थितियों के समूह को संदर्भित करता है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं। लक्षण और लक्षण रूपों के बीच व्यापक रूप से भिन्न होते हैं लेकिन आम तौर पर डिमेंशिया, दृष्टि हानि, और मिर्गी का संयोजन शामिल होता है।
