2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
एपिथेलिओइड सार्कोमा: अभी भी केवल शल्य चिकित्सा द्वारा इलाज योग्य बीमारी।
एपिथेलिओइड सार्कोमा की जीवित रहने की दर क्या है?
पांच साल अस्तित्व और दस साल जीवित रहने की दर एपिथेलियोइड सार्कोमा के रोगियों के लिए लगभग हैं क्रमशः 50-70% और 42-55%। लिंग, साइट, निदान की उम्र, ट्यूमर के आकार और सूक्ष्म विकृति को रोग का निदान प्रभावित करने के लिए दिखाया गया है।
क्या एपिथेलिओइड सार्कोमा कैंसर है?
एपिथेलियोइड सार्कोमा एक दुर्लभ, धीमी गति से बढ़ने वाला नरम ऊतक कैंसर है। ज्यादातर मामले उंगली, हाथ, अग्रभाग, निचले पैर या पैर की त्वचा के नीचे के नरम ऊतक में शुरू होते हैं, हालांकि यह शरीर के अन्य क्षेत्रों में शुरू हो सकता है। आमतौर पर, एपिथेलिओइड सार्कोमा एक छोटी फर्म वृद्धि या गांठ के रूप में शुरू होती है जो दर्द रहित होती है।
एपिथेलिओइड सार्कोमा कहाँ से आता है?
एपिथेलिओइड सार्कोमा एक दुर्लभ नरम ऊतक सार्कोमा है जो मेसेनकाइमल ऊतक से उत्पन्न होता है और इसमें एपिथेलिओइड जैसी विशेषताएं होती हैं। यह सभी नरम ऊतक सार्कोमा के 1% से कम के लिए जिम्मेदार है। यह पहली बार स्पष्ट रूप से एफ.एम. 1970 में एनजिंगर।
आपको कैसे पता चलेगा कि आपको सॉफ्ट टिश्यू सार्कोमा है?
नरम ऊतक सार्कोमा के लक्षण
उदाहरण के लिए: त्वचा के नीचे सूजन से दर्द रहित गांठ हो सकती है जिसे आसानी से इधर-उधर नहीं किया जा सकता है और समय के साथ बड़ा हो जाता है। पेट (पेट) में सूजन के कारण पेट में दर्द हो सकता है, भरा हुआ महसूस होना औरकब्ज।
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