2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-17 02:45
माँ से जीन प्रमुख है। इसलिए, महिला विषमयुग्मजी हमेशा वाहक होती हैं। जब एक हीमोफिलिक पुरुष एक सामान्य महिला से शादी करता है, वाहक लड़कियां और सामान्य लड़के पैदा करता है जिसका अर्थ है कि उनकी सभी संतान सामान्य होगी।
संतान की आनुवंशिकता क्या होगी जब एक हीमोफिलिक पुरुष सामान्य महिला से विवाह करता है इसे केवल किरण आरेख के साथ समझाएं?
इस प्रकार पुरुष हीमोफीलिया से संक्रमित हो जाएगा। दी गई स्थिति में एक संक्रमित पुरुष एक सामान्य महिला से शादी करता है। और दिए गए आरेख में हम देख सकते हैं कि संक्रमित पुरुष दो युग्मक पैदा करेगा जिसमें एक संक्रमित X गुणसूत्र और दूसरा सामान्य Y गुणसूत्र होगा। सामान्य मादा दो सामान्य X गुणसूत्र उत्पन्न करेगी।
जब एक हीमोफिलिक पुरुष एक सामान्य महिला से शादी करता है तो क्या संभावना है कि उनका बेटा हीमोफिलिक होगा?
एक पुरुष जिसे हीमोफिलिया है और एक महिला जो एक वाहक है: a 25% (चार में से एक) हीमोफिलिया के साथ एक बेटा होने की संभावना है। सामान्य रक्त के थक्के वाले बेटे के होने की 25% संभावना। एक वाहक होने वाली बेटी होने का 25% मौका।
हीमोफिलिक आदमी क्या होता है?
हीमोफीलिया आमतौर पर एक विरासत में मिला रक्तस्राव विकार है जिसमें रक्त का थक्का ठीक से नहीं बनता है। इससे चोट या सर्जरी के बाद सहज रक्तस्राव के साथ-साथ रक्तस्राव भी हो सकता है। रक्त में कई प्रोटीन होते हैं जिन्हें क्लॉटिंग कारक कहा जाता है जो रक्तस्राव को रोकने में मदद कर सकते हैं।
क्या हैंहीमोफिलिया से पीड़ित व्यक्ति के अपनी संतानों को संक्रमण होने की संभावना?
हीमोफिलिया के 70% मामलों में, एक ज्ञात पारिवारिक इतिहास है। हीमोफीलिया पैदा करने वाला जीन माता-पिता से बच्चे में जाता है। एक माँ जो जीन को वहन करती है उसे वाहक कहा जाता है, और उसके पास हीमोफिलिया के साथ एक बेटा होने की 50% संभावना होती है और एक बेटी होने की 50% संभावना होती है जो एक वाहक भी होती है।
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क्या हीमोफीलिया माँ या पिताजी से आता है?
म्यूटेशन के कारण शरीर बहुत कम कारक VIII या IX का उत्पादन करता है। जीन बनाने वाले कारक VIII या कारक IX की एक प्रति में इस परिवर्तन को हीमोफिलिया एलील कहा जाता है। हीमोफीलिया से पीड़ित ज्यादातर लोग इसके साथ पैदा होते हैं। यह लगभग हमेशा एक माता-पिता से एक बच्चे को विरासत में मिला (निरंतर) होता है।
हीमोफीलिया से ज्यादातर पुरुष ही प्रभावित क्यों होते हैं?
ये विकार महिलाओं की तुलना में पुरुषों को अधिक प्रभावित करते हैं क्योंकि महिलाओं में एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र होता है जो "बैक-अप" के रूप में कार्य करता है। क्योंकि पुरुषों में केवल एक X गुणसूत्र होता है, कारक VIII या IX जीन में किसी भी उत्परिवर्तन का परिणामहीमोफिलिया में होगा।
हीमोफीलिया को शाही रोग क्यों कहा जाता है?
हीमोफिलिया को कभी-कभी "शाही बीमारी" के रूप में जाना जाता है, क्योंकि इसने 19वें में इंग्लैंड, जर्मनी, रूस और स्पेन के शाही परिवारों को प्रभावित किया था। और 20वां शतक। इंग्लैंड की महारानी विक्टोरिया, जिन्होंने 1837-1901 तक शासन किया, माना जाता है कि वे हीमोफिलिया बी, या कारक IX की कमी की वाहक थीं।
किस प्रकार का हीमोफीलिया अधिक गंभीर है?
हीमोफीलिया ए 5,000 से 10,000 में 1 को प्रभावित करता हैनर। हीमोफिलिया बी कम आम है, जो 25, 000 से 30,000 पुरुषों में से 1 को प्रभावित करता है। हीमोफिलिया ए वाले लगभग 60% से 70% लोगों में विकार का गंभीर रूप होता है और लगभग 15% में मध्यम रूप होता है। बाकी को हल्का हीमोफीलिया है।
क्या हीमोफीलिया ठीक हो सकता है?
हीमोफीलिया का फिलहाल कोई इलाज नहीं है। प्रभावी उपचार मौजूद हैं, लेकिन वे महंगे हैं और रक्तस्राव को रोकने के लिए प्रति सप्ताह कई बार आजीवन इंजेक्शन शामिल करते हैं।
जब एक वर्णान्ध पुरुष एक सामान्य महिला से शादी करता है?
यह केवल समयुग्मजी अवस्था में व्यक्त होता है। पूर्ण उत्तर: जब एक वर्णान्ध पुरुष और एक सामान्य दृष्टि वाली महिला, जिसका वर्णान्धता का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है, के बीच संकरण किया जाता है, तो संतति चार बच्चे होंगे – दो बेटियाँ और दो बेटे।
क्या हीमोफीलिया सिर्फ पुरुषों में होता है?
हीमोफीलिया एक वंशानुगत रक्तस्राव विकार है मुख्य रूप से पुरुषों को प्रभावित करता है-लेकिन महिलाओं को हीमोफिलिया भी हो सकता है।
क्या हीमोफीलिया एक पीढ़ी को छोड़ सकता है?
तथ्य: हीमोफिलिया के आनुवंशिक वंशानुक्रम पैटर्न के कारण, स्थिति एक पीढ़ी को छोड़ सकती है, लेकिन यह हमेशा नहीं होता है। मिथक: ब्लीडिंग डिसऑर्डर वाली महिला के बच्चे नहीं हो सकते।
जब हम कहते हैं कि कोई व्यक्ति किसी विशेषता का वाहक है तो वे क्या हैं?
जिस व्यक्ति में एक असामान्य जीन हो (लेकिन कोई लक्षण नहीं) वाहक कहलाता है। वाहक अपने बच्चों को असामान्य जीन पारित कर सकते हैं। शब्द "सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव" अक्सर एक्स-लिंक्ड रिसेसिव को संदर्भित करता है।
हेमोफिलिया ए या बी बदतर है?
हाल के साक्ष्य बताते हैं कि हीमोफिलिया बी हैहीमोफिलिया एकी तुलना में चिकित्सकीय रूप से कम गंभीर, प्रत्येक प्रकार के हीमोफिलिया के लिए और चिकित्सीय विकल्पों पर चर्चा करने की आवश्यकता पर प्रकाश डाला गया। अध्ययन, "हीमोफिलिया बी हीमोफिलिया ए की तुलना में चिकित्सकीय रूप से कम गंभीर है: और सबूत," रक्त आधान में प्रकाशित हुआ था।
हीमोफिलिया का निदान किस उम्र में किया जाता है?
संयुक्त राज्य अमेरिका में, हीमोफिलिया से पीड़ित अधिकांश लोगों का निदान बहुत कम उम्र में किया जाता है। सीडीसी डेटा के आधार पर, हल्के हीमोफिलिया वाले लोगों के लिए निदान की औसत आयु 36 महीने है, मध्यम हीमोफिलिया वाले लोगों के लिए 8 महीने और गंभीर हीमोफिलिया वाले लोगों के लिए 1 महीने।
हीमोफीलिया से कौन सी जाति सबसे अधिक प्रभावित होती है?
संयुक्त राज्य अमेरिका में हीमोफिलिया से पीड़ित व्यक्तियों की औसत आयु 23.5 वर्ष है। यू.एस. आबादी में नस्ल और जातीयता के वितरण की तुलना में, श्वेत जाति अधिक सामान्य है, हिस्पैनिक जातीयता समान रूप से सामान्य है, जबकि काली जाति और एशियाई वंश हीमोफिलिया वाले व्यक्तियों में कम आम हैं।
किस प्रसिद्ध व्यक्ति को हीमोफीलिया है?
एलिजाबेथ टेलर के जीवन का प्यार और युगों तक शेक्सपियर के एक अभिनेता, रिचर्ड बर्टन ने 61 फिल्मों और 30 नाटकों में अभिनय किया - और यह प्रकट करने वाले पहले हॉलीवुड स्टार थे कि उन्हें हीमोफिलिया था. वास्तव में, बर्टन और टेलर ने हीमोफिलिया का इलाज खोजने में मदद करने के लिए 1964 में रिचर्ड बर्टन हीमोफिलिया फंड की स्थापना की।
क्या हीमोफीलिया इनब्रीडिंग के कारण होता है?
हालांकि सामान्य आबादी में दुर्लभ, उत्परिवर्तित एलील की आवृत्ति और विकार की घटना यूरोप के शाही परिवारों में उच्च स्तर के शाही परिवारों के कारण अधिक थीइनब्रीडिंग. एक मामला जिसमें हीमोफिलिया बी की उपस्थिति का विशेष रूप से महत्वपूर्ण प्रभाव रूस के रोमानोव्स का था।
शाही परिवार की खून की क्या स्थिति है?
हीमोफीलिया को "शाही रोग" कहा गया है। इसका कारण यह है कि हीमोफिलिया जीन महारानी विक्टोरिया से, जो 1837 में इंग्लैंड की रानी बनीं, रूस, स्पेन और जर्मनी के शासक परिवारों को पारित किया गया था। हीमोफीलिया के लिए रानी विक्टोरिया का जीन स्वतःस्फूर्त उत्परिवर्तन के कारण होता है।
महिलाएं आमतौर पर हीमोफिलिया से प्रभावित क्यों नहीं होती हैं?
हीमोफीलिया एक दुर्लभ रक्त रोग है जो आमतौर पर पुरुषों में होता है। वास्तव में, महिलाओं के लिए स्थिति के साथ पैदा होना अत्यंत दुर्लभ है क्योंकि जिस तरह से यह आनुवंशिक रूप से पारित हो गया है। हीमोफिलिया ए, बी या सी विकसित करने के लिए एक महिला को दोषपूर्ण जीन की दो प्रतियां - प्रत्येक माता-पिता से एक - विरासत में लेने की आवश्यकता होगी।
हीमोफिलिया से पीड़ित व्यक्ति की औसत आयु कितनी होती है?
इस अवधि के दौरान, यह 2.69 (95% आत्मविश्वास अंतराल [CI]: 2.37-3.05) के कारक द्वारा सामान्य जनसंख्या में मृत्यु दर को पार कर गया, और गंभीर हीमोफिलिया में औसत जीवन प्रत्याशा 63 वर्ष थी ।
हीमोफीलिया के लिए जीन कौन वहन करता है?
हीमोफिलिया एक विरासत में मिली बीमारी है, जो आमतौर पर पुरुषों को प्रभावित करती है, जो रक्त के थक्के में कमी की विशेषता है। जिम्मेदार जीन X गुणसूत्र पर स्थित होता है, और चूंकि पुरुषों को X गुणसूत्र की केवल एक प्रति विरासत में मिलती है, यदि उस गुणसूत्र में उत्परिवर्तित जीन होता है तो उन्हें यह रोग होगा।
पुरुष कभी वाहक क्यों नहीं हो सकते?
पुरुष वाहक नहीं हो सकते क्योंकि उनके पास केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है। Y गुणसूत्र वास्तव में समरूप गुणसूत्र नहीं है। इस कारण से, देखे गए लक्षण का आनुवंशिक मेकअप दोहरा नहीं है।
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