अगारोस जैल का उपयोग डीएनए के साथ किया जाता है, बायोमोलेक्यूल्स के बड़े आकार के कारण (डीएनए टुकड़े अक्सर हजारों केडीए होते हैं)। प्रोटीन जैल के लिए, पॉलीएक्रिलामाइड अच्छा रिज़ॉल्यूशन देता है, क्योंकि बहुत छोटा आकार (50 kDa विशिष्ट है) जेल के तंग अंतर-आणविक अंतराल के लिए अधिक उपयुक्त होता है।
अगारोस जेल वैद्युतकणसंचलन और पॉलीएक्रिलामाइड जेल वैद्युतकणसंचलन में क्या अंतर है?
agarose और polyacrylamide के बीच मुख्य अंतर यह है कि agarose का उपयोग agarose gel वैद्युतकणसंचलन में किया जाता है (AGE) मुख्य रूप से डीएनए को अलग करने के लिए, जबकि पॉलीएक्रिलामाइड का उपयोग पॉलीएक्रिलामाइड जेल में किया जाता है। वैद्युतकणसंचलन (पृष्ठ) मुख्य रूप से प्रोटीन के पृथक्करण के लिए।
पॉलीएक्रिलामाइड जैल, एग्रोज जेल से बेहतर क्यों हैं?
पॉलीएक्रिलामाइड जैल के एग्रोज जैल की तुलना में निम्नलिखित तीन प्रमुख लाभ हैं: (1) उनकी संकल्प शक्ति इतनी अधिक है कि वे डीएनए के अणुओं को अलग कर सकते हैं जिनकी लंबाई 0.1% (यानी 1000 बीपी में 1 बीपी) जितनी कम होती है।) (2) वे agarose gel की तुलना में बहुत अधिक मात्रा में DNA को समायोजित कर सकते हैं।
प्रोटीन को चिह्नित करते समय एग्रोस के बजाय पॉलीएक्रिलामाइड का उपयोग क्यों किया जाता है?
Polyacrylamide और agarose दो सहायक मैट्रिक्स हैं जो आमतौर पर वैद्युतकणसंचलन में उपयोग किए जाते हैं। … Agarose में एक बड़ा छिद्र आकार होता है और यह न्यूक्लिक एसिड और बड़े प्रोटीन परिसरों को अलग करने के लिए उपयुक्त है। Polyacrylamide का छिद्र आकार छोटा होता है और यह के लिए आदर्श हैअधिकांश प्रोटीन और छोटे न्यूक्लिक एसिड को अलग करना।
पॉलीएक्रिलामाइड जेल का उपयोग क्यों किया जाता है?
Polyacrylamide gel वैद्युतकणसंचलन (PAGE) नियमित रूप से प्रोटीन विश्लेषण के लिए उपयोग किया जाता है, और इसका उपयोग 100 bp से छोटे न्यूक्लिक एसिड के टुकड़ों को अलग करने के लिए भी किया जा सकता है। न्यूक्लिक एसिड का विश्लेषण आमतौर पर एक निरंतर बफर सिस्टम का उपयोग करके किया जाता है जहां पूरे जेल में एक स्थिर बफर संरचना, पीएच और छिद्र का आकार होता है।
