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2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
एमआरएनए के कोडन में ले जाने वाली आनुवंशिक जानकारी अब टीआरएनए के एंटिकोडन द्वारा पढ़ी (डीकोड) की जाती है। जैसा कि प्रत्येक कोडन (ट्रिपलेट) को पढ़ा जाता है, अमीनो एसिड को एक स्टॉप कोडन (UAG, UGA या UAA) तक एक साथ जोड़ा जा रहा है। इस बिंदु पर पॉलीपेप्टाइड (प्रोटीन) को संश्लेषित किया गया है और जारी किया गया है।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन होने पर क्या होता है?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन
तीन आधारों का प्रत्येक समूह प्रोटीन बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले 20 विभिन्न अमीनो एसिड में से एक से मेल खाता है। यदि कोई उत्परिवर्तन इस पठन फ्रेम को बाधित करता है, तो उत्परिवर्तन के बाद का संपूर्ण डीएनए अनुक्रम गलत तरीके से पढ़ा जाएगा।
क्या फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन समय से पहले कोडन को रोक सकता है?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन 1, 2, या 4 न्यूक्लियोटाइड के विलोपन या जोड़ हैं जो राइबोसोम रीडिंग फ्रेम को बदलते हैं और एक नए बकवास या चेन टर्मिनेशन कोडन (TAA, TAG, और TGA) पर अनुवाद की समयपूर्व समाप्ति का कारण बनते हैं।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कैसे कोडन को बदलता है?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन सम्मिलन या विलोपन का परिणाम है जो ट्रिपल कोडन के रीडिंग फ्रेम को बदल देता है, जिससे अनुवाद में परिवर्तन होता है और प्रोटीन उत्पाद की संरचना और कार्य में परिवर्तन होता है।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन का क्या मतलब है?
एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कई न्यूक्लियोटाइड्स के सम्मिलन या विलोपन के परिणामस्वरूप होता है जो तीन का गुणक नहीं है।रीडिंग फ्रेम में परिवर्तन उत्परिवर्तन के बिंदु के बाद प्रत्येक अमीनो एसिड को बदल देता है और परिणामस्वरूप एक गैर-कार्यात्मक प्रोटीन होता है।
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इस प्रकार, यदि एक उत्परिवर्तन, उदाहरण के लिए, न्यूक्लियोटाइड का सम्मिलन या विलोपन होता है, तो यह पठन फ्रेम में परिवर्तन के परिणामस्वरूप हो सकता है। यह अमीनो एसिड अनुक्रम को पूरी तरह से बदल देता है। इस तरह के उत्परिवर्तन को फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन के रूप में जाना जाता है (इसे रीडिंग फ्रेम म्यूटेशन, रीडिंग फ्रेम शिफ्ट या फ्रेमिंग एरर भी कहा जाता है)। क्या सम्मिलन फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन का कारण बनता है?