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2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
डिस्मॉइड ट्यूमर शल्य चिकित्सा द्वारा हटाए जाने के बाद फिर से शुरू हो जाते हैं। क्लासिक पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस और इसके क्षीणित प्रकार दोनों में, सौम्य और घातक ट्यूमर कभी-कभी शरीर के अन्य स्थानों में पाए जाते हैं, जिसमें ग्रहणी (छोटी आंत का एक भाग), पेट, हड्डियों, त्वचा और अन्य ऊतकों शामिल हैं।
क्या पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस पीढ़ियों को छोड़ सकता है?
FAP पीढ़ियों को नहीं छोड़ता। अतीत में, न तो डॉक्टर और न ही वैज्ञानिक भविष्यवाणी कर सकते थे कि बड़ी आंत में एडिनोमा विकसित होने तक एफएपी का निदान किसे किया जाएगा। हालांकि, 1991 में, FAP के लिए जिम्मेदार जीन की खोज की गई और इसे एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोली, या APC, जीन नाम दिया गया।
क्या एडिनोमा वापस आते हैं?
एडेनोमा दोबारा हो सकता है, जिसका मतलब है कि आपको फिर से इलाज की आवश्यकता होगी। गैर-कार्यशील एडेनोमा वाले लगभग 18% रोगियों और प्रोलैक्टिनोमा वाले 25% रोगियों में, सबसे सामान्य प्रकार के हार्मोन-विमोचन एडेनोमास को किसी बिंदु पर अधिक उपचार की आवश्यकता होगी।
क्या पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस आम है?
फैमिलियल एडिनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी) एक दुर्लभ, विरासत में मिली स्थिति है एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोली (एपीसी) जीन में एक दोष के कारण। अधिकांश लोगों को यह जीन माता-पिता से विरासत में मिलता है। लेकिन 25 से 30 प्रतिशत लोगों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन स्वतः ही हो जाता है।
क्या पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस दुर्लभ है?
फैमिलियल एडिनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी) एक दुर्लभ हैविरासत में मिला कैंसर पूर्वसूचक सिंड्रोम सैकड़ों से हजारों पूर्वकैंसर कोलोरेक्टल पॉलीप्स (एडेनोमेटस पॉलीप्स) की विशेषता है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो प्रभावित व्यक्ति अपेक्षाकृत कम उम्र में अनिवार्य रूप से कोलन और/या मलाशय के कैंसर का विकास करते हैं।
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आवश्यक कंपकंपी (पारिवारिक कंपन) की विरासत में मिली विविधता एक ऑटोसोमल प्रमुख विकार है। स्थिति को पारित करने के लिए केवल एक माता-पिता से एक दोषपूर्ण जीन की आवश्यकता होती है। यदि आपके माता-पिता में आवश्यक कंपन के लिए आनुवंशिक उत्परिवर्तन है, तो आपके पास स्वयं विकार विकसित होने की 50 प्रतिशत संभावना है। क्या पारिवारिक झटके उम्र के साथ बढ़ते जाते हैं?
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APC का मतलब एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोलाई है। एक आनुवंशिक परिवर्तन जो एपीसी जीन के कार्य को बाधित करता है एक व्यक्ति को कई कोलोरेक्टल पॉलीप्स (दसियों से सैकड़ों तक), साथ ही कोलोरेक्टल कैंसर, और/या अन्य विकसित होने का एक बढ़ा हुआ जीवनकाल जोखिम देता है। पाचन तंत्र के कैंसर। एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोलाई क्या करता है?
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एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोली (एपीसी) जीन एक प्रमुख ट्यूमर शमन जीन है। जीन में उत्परिवर्तन न केवल अधिकांश कोलन कैंसर में पाए गए हैं, बल्कि कुछ अन्य कैंसर में भी पाए गए हैं, जैसे कि यकृत के । एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोलाई कहाँ स्थित है? FAP आपकी बड़ी आंत (कोलन) और मलाशय में अतिरिक्त ऊतक (पॉलीप्स) बनाने का कारण बनता है। पॉलीप्स ऊपरी जठरांत्र संबंधी मार्ग में भी हो सकते हैं, विशेष रूप से आपकी छोटी आंत के ऊपरी भाग (ग्रहणी) में। एडिनोमेटस पॉलीपोसिस कोलाई क्या करता है?
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