एपॉक्साइड रिंग स्ट्रेन के कारण साधारण ईथर की तुलना में बहुत अधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं। न्यूक्लियोफाइल्स सी-ओ बॉन्ड के इलेक्ट्रोफिलिक सी पर हमला करते हैं, जिससे यह टूट जाता है, जिसके परिणामस्वरूप रिंग खुल जाती है। अंगूठी खोलने से अंगूठी के तनाव से राहत मिलती है। उत्पाद आम तौर पर 2-प्रतिस्थापित अल्कोहल होते हैं।
एपॉक्साइड क्या खोल सकता है?
उदाहरण के लिए, जलीय अम्ल [अक्सर संक्षिप्त रूप से "H3O+"] एक एपॉक्साइड को एक " साधारण" ईथर जैसे डायथाइल ईथर, क्योंकि एपॉक्साइड्स में काफी रिंग स्ट्रेन [लगभग 13 किलो कैलोरी/मोल] होता है।
एपॉक्साइड रिंग-ओपनिंग sn1 या sn2 है?
जब एक असममित एपॉक्साइड मूल मेथनॉल में सॉल्वोलिसिस से गुजरता है, तो रिंग-ओपनिंग एक S N2 तंत्र द्वारा होता है, और कम प्रतिस्थापित किया जाता है कार्बन न्यूक्लियोफाइल के साथ स्टेरिक विचारों के तहत प्रतिक्रिया करता है और उत्पाद बी का उत्पादन नीचे के उदाहरण में करता है।
एपॉक्साइड वलय क्या है?
एपॉक्साइड, चक्रीय ईथर एक तीन-सदस्यीय वलय के साथ। एक एपॉक्साइड की मूल संरचना में एक हाइड्रोकार्बन के दो आसन्न कार्बन परमाणुओं से जुड़ा एक ऑक्सीजन परमाणु होता है। … उपयोगी कार्यात्मक समूहों के साथ विभिन्न प्रकार के उत्पाद देने के लिए, अम्लीय या बुनियादी परिस्थितियों में एपॉक्साइड आसानी से खोले जाते हैं।
अंगूठी खोलने वाली प्रतिक्रियाएं क्या हैं?
A पोलीमराइज़ेशन जिसमें एक चक्रीय मोनोमर उत्पन्न करता है एक मोनोमेरिक इकाई जो चक्रीय है या इसमें मोनोमर से कम चक्र होते हैं। नोट: यदि मोनोमर पॉलीसाइक्लिक है, तोप्रतिक्रिया को रिंग-ओपनिंग पोलीमराइजेशन के रूप में वर्गीकृत करने के लिए एक ही रिंग का खुलना पर्याप्त है।
