2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
'अशुद्धता' सिंथेटिक अशुद्धता मानकों और एपीआई के ज्ञात मेटाबोलाइट्स को संदर्भित करता है जिन्हें उच्चतम शुद्धता के लिए पुन: संश्लेषित किया गया है, और सटीक पहचान और मात्रा का ठहराव की अनुमति देते हुए पूर्ण विश्लेषणात्मक डेटा के साथ आपूर्ति की जाती है। बाहरी अणुओं का जो एक दवा में मौजूद हो सकता है।
अशुद्धता परीक्षण क्या है?
रासायनिक अशुद्धता विश्लेषण रसायनों, पॉलिमर, पैकेजिंग, फार्मास्यूटिकल्स, तैयार उत्पादों में अज्ञात सामग्रियों की पहचान करने और उन्हें अलग करने की वैज्ञानिक प्रक्रिया है, ताकि उनकी पहचान की जा सके।
स्वास्थ्य में अशुद्धता क्या है?
संयुक्त राज्य अमेरिका फार्माकोपिया अशुद्धियों को परिभाषित करता है "एक दवा पदार्थ का कोई भी घटक जो दवा पदार्थ के रूप में परिभाषित रासायनिक इकाई नहीं है; एक दवा उत्पाद के लिए, कोई भी घटक जो एक सूत्रीकरण घटक नहीं है” [16]।
भौतिकी में अशुद्धता क्या है?
अशुद्धता तरल, गैस या ठोस की सीमित मात्रा में रासायनिक पदार्थ होते हैं, जो सामग्री या यौगिक की रासायनिक संरचना से भिन्न होते हैं। … किसी सामग्री में अशुद्धियों के स्तर को आम तौर पर सापेक्ष शब्दों में परिभाषित किया जाता है।
जैविक रसायन में अशुद्धता क्या है?
जैविक अशुद्धियाँ
इनमें शामिल हैं कच्चे माल में पहले से मौजूद अशुद्धियाँ, आइसोमेरिक कोलोरेंट, सहायक कोलोरेंट, अपघटन यौगिक, साइड रिएक्शन से बनने वाले यौगिक, और मौका संदूषक.
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