एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो डीएनए अनुक्रम में कई न्यूक्लियोटाइड्स के इंडेल्स के कारण होता है जो तीन से विभाज्य नहीं होता है। कोडन द्वारा जीन अभिव्यक्ति की त्रिगुणात्मक प्रकृति के कारण, सम्मिलन या विलोपन रीडिंग फ्रेम को बदल सकता है, जिसके परिणामस्वरूप मूल से पूरी तरह से अलग अनुवाद हो सकता है।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन की आसान परिभाषा क्या है?
एक फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन एक प्रकार का उत्परिवर्तन है जिसमें एक न्यूक्लियोटाइड का सम्मिलन या विलोपन शामिल होता है जिसमें हटाए गए आधार जोड़े की संख्या तीन से विभाज्य नहीं होती है। … यदि कोई उत्परिवर्तन इस पठन फ्रेम को बाधित करता है, तो उत्परिवर्तन के बाद का संपूर्ण डीएनए अनुक्रम गलत तरीके से पढ़ा जाएगा।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कौन सा है?
एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो डीएनए अनुक्रम में विलोपन या सम्मिलन के कारण होता है जो अनुक्रम को पढ़ने के तरीके को बदल देता है। एक डीएनए अनुक्रम न्यूक्लियोटाइड नामक कई छोटे अणुओं की एक श्रृंखला है।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन के 3 प्रकार क्या हैं?
सम्मिलन, हटाना, और दोहराव सभी फ्रेमशिफ्ट वेरिएंट हो सकते हैं। डीएनए के कुछ क्षेत्रों में न्यूक्लियोटाइड्स के छोटे क्रम होते हैं जिन्हें लगातार कई बार दोहराया जाता है।
फ्रेमशिफ्ट का उदाहरण क्या है?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन रोग। टे-सैक्स रोग: जीन हेक्स-ए में फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन के परिणामस्वरूप टाय-सैक्स रोग होता है। … यह रोग घातक है। सिस्टिक फाइब्रोसिस: दो फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (एक हैCFTR जीन में दो न्यूक्लियोटाइड का सम्मिलन और दूसरा एक न्यूक्लियोटाइड का विलोपन) के परिणामस्वरूप सिस्टिक फाइब्रोसिस होता है।
