फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन या तो न्यूक्लिक एसिड में न्यूक्लियोटाइड को हटाने या डालने से हो सकता है (चित्र 3)। विलोपन फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन, जिसमें एक या एक से अधिक न्यूक्लियोटाइड न्यूक्लिक एसिड में नष्ट हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप न्यूक्लिक एसिड के रीडिंग फ्रेम, यानी रीडिंग फ्रेमशिफ्ट में परिवर्तन होता है।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कहां होता है?
एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन या तो एक या एक से अधिक नए ठिकानों को डालने या हटाने से उत्पन्न होता है। चूंकि रीडिंग फ्रेम प्रारंभ स्थल पर शुरू होता है, उत्परिवर्तित डीएनए अनुक्रम से उत्पन्न किसी भी एमआरएनए को सम्मिलन या हटाने के बिंदु के बाद फ्रेम से बाहर पढ़ा जाएगा, एक बकवास प्रोटीन उत्पन्न होगा।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कब होता है?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन उत्पन्न होता है जब एक या एक से अधिक न्यूक्लियोटाइड के सम्मिलन या विलोपन से कोडन का सामान्य अनुक्रम बाधित होता है, बशर्ते कि जोड़े या हटाए गए न्यूक्लियोटाइड की संख्या एक से अधिक न हो तीन में से।
फ्रेमशिफ्ट का उदाहरण क्या है?
गंभीर आनुवंशिक रोगों जैसे Tay-Sachs रोग; वे कुछ कैंसर और पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया के वर्गों के लिए संवेदनशीलता बढ़ाते हैं; 1997 में, एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन को एचआईवी रेट्रोवायरस द्वारा संक्रमण के प्रतिरोध से जोड़ा गया था।
फ्रेमशिफ्ट इंसर्शन क्या है?
एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन एक प्रकार का म्यूटेशन है जिसमें एक न्यूक्लियोटाइड का सम्मिलन या विलोपन शामिल है जोहटाए गए आधार जोड़े की संख्या तीन से विभाज्य नहीं है।
