2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
तीन दशकों की झूठी शुरुआत के बाद, बीमारी के खिलाफ जीन थेरेपी नए नैदानिक परीक्षणों में है - और इलाज की भी उम्मीद है।
क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस का इलाज संभव है?
सिस्टिक फाइब्रोसिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार की एक श्रृंखला लक्षणों को नियंत्रित करने, जटिलताओं को रोकने या कम करने में मदद कर सकती है और स्थिति को जीना आसान बना सकती है।
क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस से कोई ठीक हुआ है?
सिस्टिक फाइब्रोसिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार लक्षणों को कम कर सकता है, जटिलताओं को कम कर सकता है और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। सीएफ की प्रगति को धीमा करने के लिए करीबी निगरानी और शुरुआती, आक्रामक हस्तक्षेप की सिफारिश की जाती है, जिससे लंबा जीवन हो सकता है।
वैज्ञानिक सिस्टिक फाइब्रोसिस का इलाज कैसे करते हैं?
वैज्ञानिकों ने सिस्टिक फाइब्रोसिस (CF) के इलाज के लिए एक नया तरीका खोजा है जिसमें मरीजों के फेफड़ों की कोशिकाओं को कृत्रिम प्रोटीन पहुंचाना शामिल है दोषपूर्ण सिस्टिक फाइब्रोसिस ट्रांसमेम्ब्रेन कंडक्टेंस रेगुलेटर (CFTR) को बदलने के लिए। प्रोटीन।
क्या कोई व्यक्ति सिस्टिक फाइब्रोसिस को बढ़ा सकता है?
सिस्टिक फाइब्रोसिस उपचार। अभी, कोई इलाज नहीं है जो सिस्टिक फाइब्रोसिस को ठीक कर सकता है। हालांकि, इस बीमारी के लक्षणों और जटिलताओं के लिए कई उपचार मौजूद हैं।
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सिस्टिक फाइब्रोसिस किस गुणसूत्र पर होता है?
सिस्टिक फाइब्रोसिस एक ऐसी बीमारी है जो एक असामान्य जीन के कारण होती है। एक असामान्य जीन को आनुवंशिक उत्परिवर्तन कहा जाता है। CF में समस्या पैदा करने वाला जीन सातवें गुणसूत्र पर पाया जाता है। कई उत्परिवर्तन (असामान्य जीन) हैं जिन्हें CF रोग का कारण दिखाया गया है। क्रोमोसोम 7 सिस्टिक फाइब्रोसिस कहां है?
क्या आप सिस्टिक फाइब्रोसिस का इलाज कर सकते हैं?
सिस्टिक फाइब्रोसिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार की एक श्रृंखला लक्षणों को नियंत्रित करने, जटिलताओं को रोकने या कम करने में मदद कर सकती है, और स्थिति को जीना आसान बना सकती है। स्थिति की निगरानी के लिए नियमित नियुक्तियों की जरूरत है और व्यक्ति की जरूरतों के आधार पर एक देखभाल योजना स्थापित की जाएगी। क्या आप सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ लंबा जीवन जी सकते हैं?
क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस एपिस्टासिस है?
सिस्टिक फाइब्रोसिस (CF) की परिवर्तनशील नैदानिक अभिव्यक्तियाँ एपिस्टैटिक (संशोधक) जीन के प्रभाव का सुझाव देती हैं। उदाहरण के लिए, सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लगभग 10-15% नवजात शिशुओं में मेकोनियम इलियस मौजूद होता है; हालांकि, इसमें शामिल आनुवंशिक और/या पर्यावरणीय कारकों का निर्धारण नहीं किया गया है। क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस प्लियोट्रोपिक है?
क्या मुझे सिस्टिक फाइब्रोसिस हो सकता है और मुझे इसका पता नहीं है?
कुछ लोगों को अपने किशोरावस्था या वयस्कता तक लक्षणों का अनुभव नहीं हो सकता है। जिन लोगों का वयस्क होने तक निदान नहीं किया जाता है, उनमें आमतौर पर मामूली बीमारी होती है और उनमें असामान्य लक्षण होने की संभावना अधिक होती है, जैसे कि सूजन वाले अग्न्याशय (अग्नाशयशोथ), बांझपन और आवर्ती निमोनिया के बार-बार होने वाले लक्षण। क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस का पता नहीं चल पाता है?
क्या वे जन्म के समय सिस्टिक फाइब्रोसिस का परीक्षण करते हैं?
सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए नवजात की जांच (एनबीएस) जन्म के बाद पहले कुछ दिनों में की जाती है। CF का शीघ्र निदान करके, CF स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता माता-पिता को अपने बच्चे को यथासंभव स्वस्थ रखने के तरीके सीखने और CF से संबंधित गंभीर, आजीवन स्वास्थ्य समस्याओं को रोकने या रोकने में मदद कर सकते हैं। क्या जन्म के समय सिस्टिक फाइब्रोसिस का निदान किया जाता है?
